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1,5-diphenyl-1
H
-pyrazolo[1,5-
a
]pyrimidin-7-one
1,5-diphenyl-1
H
-pyrazolo[1,5-
a
]pyrimidin-7-one | 64748-64-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-diphenyl-1
H
-pyrazolo[1,5-
a
]pyrimidin-7-one
英文别名
1,5-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one;1,5-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
CAS
64748-64-7
化学式
C
18
H
13
N
3
O
mdl
——
分子量
287.321
InChiKey
WYZTZQSCMPQKAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
194 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
457.6±48.0 °C(Predicted)
密度:
1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
35.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-chloro-2,6-diphenyl-2
H
-pyrazolo[3,4-
b
]pyridine
64748-66-9
C
18
H
12
ClN
3
305.766
——
(2,6-diphenyl-2
H
-pyrazolo[3,4-
b
]pyridin-4-yl)-methyl-amine
64748-68-1
C
19
H
16
N
4
300.363
反应信息
作为反应物:
描述:
1,5-diphenyl-1
H
-pyrazolo[1,5-
a
]pyrimidin-7-one
以
二苯醚
为溶剂, 反应 0.17h, 以94.1%的产率得到2,6-Diphenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ol
参考文献:
名称:
Balicki, Roman, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 10-12, p. 1219 - 1230
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-苯基-3-氨基吡唑
、
苯甲酰乙酸乙酯
在 PPA 、
氨
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
1,5-diphenyl-1
H
-pyrazolo[1,5-
a
]pyrimidin-7-one
参考文献:
名称:
6-Phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridines
摘要:
新的6-苯基-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物具有一般式##STR1## 这些新的化合物及其盐可用作抗炎药物。
公开号:
US04048184A1
作为试剂:
描述:
1-苯基-3-氨基吡唑
、
苯甲酰乙酸乙酯
、 、
氨
在
1,5-diphenyl-1
H
-pyrazolo[1,5-
a
]pyrimidin-7-one
、
水
、
乙醇
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
1,5-diphenyl-1
H
-pyrazolo[1,5-
a
]pyrimidin-7-one
参考文献:
名称:
5-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-ones
摘要:
具有一般式##STR1##的新5-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(1H)-酮,其中R.sup.1是低碳基,苯基,苯基-低碳基或环-低碳基; R.sup.2是氢,低碳基或苯基; R.sup.4是氢,卤素,羟基,低碳氧基或氨基。它们可用于生产6-苯基-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶抗炎药。
公开号:
US04129738A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BALICKI, R., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 10-12, 1219-1230
作者:
BALICKI, R.
DOI:
——
日期:
——
US4048184A
申请人:
——
公开号:
US4048184A
公开(公告)日:
1977-09-13
US4129738A
申请人:
——
公开号:
US4129738A
公开(公告)日:
1978-12-12
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