1-bromo-4-(2-cyclohexylvinyl)benzene | 57438-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(2-cyclohexylvinyl)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-(2-cyclohexylethenyl)benzene
• CAS: 57438-79-6；57438-80-9
• 化学式: C₁₄H₁₇Br
• 分子量: 265.193
• InChiKey: GDJPTYVHTUNDLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 1-bromo-4-(2-cyclohexylvinyl)benzene 在 仲丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-cyclohexylvinyl)phenyl boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole derivatives, compositions, and methods of use as PTPase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I-IV)的咪唑衍生物，其制备方法，包含式(I-IV)化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。该发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。

  公开号：

  US20070191385A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2-cyclohexylethan-1-ol 在 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-bromo-4-(2-cyclohexylvinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole derivatives, compositions, and methods of use as PTPase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I-IV)的咪唑衍生物，其制备方法，包含式(I-IV)化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。该发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。

  公开号：

  US20070191385A1

文献信息

• Visible‐Light‐Mediated Dual Decarboxylative Coupling of Redox‐Active Esters with α,β‐Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Jin‐Jiang Zhang、Jun‐Cheng Yang、Li‐Na Guo、Xin‐Hua Duan

  DOI：10.1002/chem.201702200

  日期：2017.8

  An efficient visible-light-induced decarboxylative coupling between α,β-unsaturated carboxylic acids and alkyl N-hydroxyphthalimide esters has been developed. A wide range of redox-active esters derived from aliphatic carboxylic acids (1°, 2° and 3°) proved viable in this dual decarboxylation process, affording a broad scope of substituted alkenes in moderate to excellent yields with good E/Z selectivities

  已经开发出有效的可见光诱导的α，β-不饱和羧酸与烷基N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯之间的脱羧偶联。多种脂族羧酸衍生的氧化还原活性酯（1°，2°和3°）在这种双重脱羧过程中被证明是可行的，以中等到极好的收率提供了广泛的取代烯烃，并具有良好的E / Z选择性。这种氧化还原中性的方法因其温和的条件，操作简便，羧酸的易获得性以及出色的官能团耐受性而得到了突出体现。
• 一种环己基取代苯乙烯类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN117362140A

  公开（公告）日：2024-01-09

  本发明公开了一种环己基取代苯乙烯类化合物的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：式I所示的β‑硝基苯乙烯衍生物与式II所示的环己基硼酸在溶剂中，在光催化剂和碱存在下，在可见光照射下发生反应，反应完成后，反应混合物经分离纯化得式III所示的环己基取代苯乙烯类化合物。本发明能够实现目标产物整体收率的提高，产物质量好，操作简便，反应条件温和，且整个过程所用原料和溶剂价格低，有利于控制成本。#imgabs0#