11,23,35,47-Tetratert-butyl-1,9,11,13,21,23,25,33,35,37,45,47,50,52,54,56-hexadecazanonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-3(56),4,6,15(54),16,18,27,29,31(52),39,41,43(50)-dodecaene-49,51,53,55-tetrone | 1238036-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 11,23,35,47-Tetratert-butyl-1,9,11,13,21,23,25,33,35,37,45,47,50,52,54,56-hexadecazanonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-3(56),4,6,15(54),16,18,27,29,31(52),39,41,43(50)-dodecaene-49,51,53,55-tetrone
• CAS: 1238036-67-3
• 化学式: C₅₆H₈₀N₁₆O₄
• 分子量: 1041.36
• InChiKey: HXSAFGATSIFXBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,23,35,47-Tetratert-butyl-1,9,11,13,21,23,25,33,35,37,45,47,50,52,54,56-hexadecazanonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-3(56),4,6,15(54),16,18,27,29,31(52),39,41,43(50)-dodecaene-49,51,53,55-tetrone 在 sodium perchlorate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碱金属离子作为大环吡啶基尿素主体的结构和识别性质的探针

  摘要：

  我们报告一锅合成的三个对称的大环吡啶基尿素主体。X射线晶体研究用于确认游离主体及其与碱金属离子的主体·客体络合物的结构。这些固态研究揭示了对于结合阳离子（Li +，Na +和K +）重要的相互作用。在溶液（CD 3 CN）中评估了这些主体对碱金属盐的亲和力，并将溶液配合物的化学计量与它们的固态结构进行了比较。这些宿主中有两个显示出对LiBF 4的高度亲和力，这主要是由于尿素氧与阳离子与吡啶氮之间的强相互作用，导致了额外的稳定化相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo1009596
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 5-叔-丁基-1,3,5-三嗪烷-2-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 以30%的产率得到11,23-Ditert-butyl-1,9,11,13,21,23,26,28-octazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-3(28),4,6,15,17,19(26)-hexaene-25,27-dione
  参考文献：
  名称：

  碱金属离子作为大环吡啶基尿素主体的结构和识别性质的探针

  摘要：

  我们报告一锅合成的三个对称的大环吡啶基尿素主体。X射线晶体研究用于确认游离主体及其与碱金属离子的主体·客体络合物的结构。这些固态研究揭示了对于结合阳离子（Li +，Na +和K +）重要的相互作用。在溶液（CD 3 CN）中评估了这些主体对碱金属盐的亲和力，并将溶液配合物的化学计量与它们的固态结构进行了比较。这些宿主中有两个显示出对LiBF 4的高度亲和力，这主要是由于尿素氧与阳离子与吡啶氮之间的强相互作用，导致了额外的稳定化相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo1009596

文献信息

• Alkali Metal Ions As Probes of Structure and Recognition Properties of Macrocyclic Pyridyl Urea Hosts
  作者：Kinkini Roy、Chun Wang、Mark D. Smith、Perry J. Pellechia、Linda S. Shimizu

  DOI：10.1021/jo1009596

  日期：2010.8.20

  one-pot synthesis of three symmetrical macrocyclic pyridyl urea hosts. X-ray crystal studies were used to confirm the structures of the free hosts and their host·guest complexes with alkali metal ions. These solid-state studies revealed the interactions that were important for binding cations (Li+, Na+, and K+). The affinity of these hosts for alkali metal salts were evaluated in solution (CD3CN), and

  我们报告一锅合成的三个对称的大环吡啶基尿素主体。X射线晶体研究用于确认游离主体及其与碱金属离子的主体·客体络合物的结构。这些固态研究揭示了对于结合阳离子（Li +，Na +和K +）重要的相互作用。在溶液（CD 3 CN）中评估了这些主体对碱金属盐的亲和力，并将溶液配合物的化学计量与它们的固态结构进行了比较。这些宿主中有两个显示出对LiBF 4的高度亲和力，这主要是由于尿素氧与阳离子与吡啶氮之间的强相互作用，导致了额外的稳定化相互作用。