N-(Boc)-2',3'-bis(n-butylsulfanyl)-4',5'-dimethoxyphenethylamine | 478809-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Boc)-2',3'-bis(n-butylsulfanyl)-4',5'-dimethoxyphenethylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[2,3-bis(butylsulfanyl)-4,5-dimethoxyphenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 478809-61-9
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₄S₂
• 分子量: 457.699
• InChiKey: TYJVVXVELGLSOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Boc)-2',3'-bis(n-butylsulfanyl)-4',5'-dimethoxyphenethylamine 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N-(Boc)-2',3'-dimercapto-4',5'-dimethoxyphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  Acid-Promoted DNA-Cleaving Activities and Total Synthesis of Varacin C

  摘要：

  The first total synthesis of the antibiotic varacin C has been accomplished. In addition, it has been demonstrated that this antibiotic exhibits potent antitumor activity and is capable of causing efficient DNA cleavage under acidic conditions.

  DOI：

  10.1021/ja020531i
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-4-羟基-5-甲氧基苯甲醛 在 吡啶 、 喹啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 、 ammonium acetate 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N-(Boc)-2',3'-bis(n-butylsulfanyl)-4',5'-dimethoxyphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  Acid-Promoted DNA-Cleaving Activities and Total Synthesis of Varacin C

  摘要：

  The first total synthesis of the antibiotic varacin C has been accomplished. In addition, it has been demonstrated that this antibiotic exhibits potent antitumor activity and is capable of causing efficient DNA cleavage under acidic conditions.

  DOI：

  10.1021/ja020531i

文献信息

• Acid-Promoted DNA-Cleaving Activities and Total Synthesis of Varacin C
  作者：Alex H. F. Lee、Jian Chen、Dongsheng Liu、Thomas Y. C. Leung、Albert S. C. Chan、Tianhu Li

  DOI：10.1021/ja020531i

  日期：2002.11.1

  The first total synthesis of the antibiotic varacin C has been accomplished. In addition, it has been demonstrated that this antibiotic exhibits potent antitumor activity and is capable of causing efficient DNA cleavage under acidic conditions.