5-<1-(4-hydroxybut-1-ynyl)>-2,2'-bithiophene-5'-methanol | 110046-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-<1-(4-hydroxybut-1-ynyl)>-2,2'-bithiophene-5'-methanol
• 英文别名: 4-(5′-(hydroxymethyl)-[2,2′-bithiophene]-5-yl)but-3-in-1-ol；4-[5-[5-(hydroxymethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]but-3-yn-1-ol
• CAS: 110046-64-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S₂
• 分子量: 264.369
• InChiKey: ZHVZIRAMAAOTIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<1-(4-hydroxybut-1-ynyl)>-2,2'-bithiophene-5'-methanol 、 异戊酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 以71%的产率得到5'-isovaleryloxymethylene-2-(4-isovaleryloxybut-3-inyl)-dithiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of naturally occurring bithiophenes: a photochemical approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a034
• 作为产物：
  描述：

  2,2-联噻吩-5-乙醛 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 乙醇 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-<1-(4-hydroxybut-1-ynyl)>-2,2'-bithiophene-5'-methanol
  参考文献：
  名称：

  基于在Tagetes patula L.（Asteraceae）中鉴定的噻吩的纳米制剂对小型反刍线虫Haemonchus contortus的驱虫活性

  摘要：

  以前在Tagetes patula中鉴定出的噻吩化合物的合成表明，4-（5'-（羟甲基）-[2,2'-联噻吩] -5-基）but-3-yn-1-ol）或简单地Thio1具有明显的体外抗驱虫性驱虫作用，在卵孵化和幼体发育试验中显示出100％的功效，其中EC 50  = 0.1731 mg.mL -1和EC 50  = 0.3243 mg.mL -1， 分别。因此，选择了该化合物来制备纳米结构的制剂，该制剂将口服给予SantaInês绵羊。通常，通过粪便卵数减少试验（FECRT），可以观察到该产品使宿主消化道中的寄生虫负荷保持稳定，每克粪便中的卵数（EPG）平均值＜3,000（ EPG平均值 = 2167.1，功效= 36.45％），从而保护动物免受大规模线虫侵扰引起的健康风险。为了更好地理解该噻吩衍生物的作用方式，使用谷氨酸激活的氯离子通道（GluCl）（一种驱虫化合物的著名分子靶标）进行了

  DOI：

  10.1016/j.actatropica.2021.105920

文献信息

• DAURIA, M.;DE, MICO A.;DONOFRIO, F.;PIANCATELLI, G., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5243-5247
  作者：DAURIA, M.、DE, MICO A.、DONOFRIO, F.、PIANCATELLI, G.

  DOI：——

  日期：——