Reaktionen an Heterocyclen mit 2-Acyl-2-propenon-Teilstruktur, 5. Mitt. 2,5-Dioxo-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]pyridine durch Cyclisierung 3-substituierter 4-Aminocumarine
作者:Dieter Heber
DOI:10.1002/ardp.19873200702
日期:——
Die Synthese fluoreszierender 2H,5H‐[1]Benzopyrano[4,3‐b]pyridin‐2,5‐dione 9 über eine Wittig‐Reaktion der 4‐Chlor‐2‐oxo‐2H‐chromen‐3‐carboxaldehyde 1mit dem Phosphoran 2 wird beschrieben. Die Aminolyse der Acrylsäureester 3 führt zu den 4‐Aminocumarinen 8, die thermisch cyclisiert werden.