1-(4,6-Dichlorobenzothiazol-2-yl)-3-(2,4-dichlorobenzoyl)thiourea | 1537865-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4,6-Dichlorobenzothiazol-2-yl)-3-(2,4-dichlorobenzoyl)thiourea
• CAS: 1537865-66-9
• 化学式: C₁₅H₇Cl₄N₃OS₂
• 分子量: 451.184
• InChiKey: YIIVJIYKKURTGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-Dichlorobenzothiazol-2-yl)-3-(2,4-dichlorobenzoyl)thiourea 、 丙酮 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以75%的产率得到2,4-dichloro-N-[3-(4,6-dichlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylthiazol-2(3H)-ylidene]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new $N$-[3-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylthiazol-2(3H)-ylidene] substituted benzamides

  摘要：

  一系列新颖的N-[3-(2-苯并[d]噻唑-2-基)-4-甲基噻唑-2(3H)-亚基]取代的苯甲酰胺（2a-k）通过相应的1-(苯并[d]噻唑-2-基)-3-芳酰基硫脲（1a-k）的杂环化反应高效合成。该环化过程是通过在三乙胺存在下，使用干燥丙酮中的溴和溴代乙酰溴现场生成的α-溴乙酰溴进行反应实现的。

  DOI：

  10.3906/kim-1212-26
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4,6-Dichlorobenzothiazol-2-yl)-3-(2,4-dichlorobenzoyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new $N$-[3-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylthiazol-2(3H)-ylidene] substituted benzamides

  摘要：

  一系列新颖的N-[3-(2-苯并[d]噻唑-2-基)-4-甲基噻唑-2(3H)-亚基]取代的苯甲酰胺（2a-k）通过相应的1-(苯并[d]噻唑-2-基)-3-芳酰基硫脲（1a-k）的杂环化反应高效合成。该环化过程是通过在三乙胺存在下，使用干燥丙酮中的溴和溴代乙酰溴现场生成的α-溴乙酰溴进行反应实现的。

  DOI：

  10.3906/kim-1212-26