(2S,3R)-3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxiranemethanol | 112704-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2S,3R)-3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxiranemethanol
• 英文别名: [(2S,3R)-3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 112704-52-6
• 化学式: C₁₅H₁₂ClFO₂
• 分子量: 278.71
• InChiKey: UIDGXRLUAXSGDA-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxiranemethanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到(2S,3R)-2-(bromomethyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIOMERICALLY PURE EPOXICONAZOLE AND ITS USE AS CROP PROTECTION AGENT
  [FR] EPOXICONAZOLE ENANTIOMERIQUEMENT PUR ET SES UTILISATIONS EN TANT QU'AGENT PHYTOSANITAIRE

  摘要：

  提供了包含化合物（Ia）的组合物，以及使用该化合物控制有害的植物病原真菌的方法和修复该化合物（Ia）的过程，该化合物为（2S，3R）-1 [3-（22-氯苯基）-2（4-氟苯基）-环氧基]甲基-1H [1,2,4]三唑或化合物（Ib），其为（2R，3S）-1 [3-（2-氯苯基）-2（4-氟苯基）-环氧基]甲基-1H-[1,2,4¨三唑，以对映纯形式提供。还提供了包含化合物（Ib）的组合物，以及使用该化合物影响植物生长的方法。

  公开号：

  WO2005056548A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苄基膦酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,3R)-3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxiranemethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of four 14C-isotopomers of epoxiconazole, a new triazole fungicide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199602)38:2<173::aid-jlcr827>3.0.co;2-x

文献信息

• 一种氟环唑中间体的制备方法及氟环唑的制 备方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN106279067B

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明涉及一种氟环唑中间体的制备方法及氟环唑的制备方法，以邻氯苄氯为原料，与二甲硫醚或二甲基亚砜反应得到化合物4，其中，化合物4的结构式为：；以化合物4与化合物2为原料，在碱的作用下反应得到氟环唑中间体，其中，化合物2的结构式为：；氟环唑中间体的结构式为：。本发明使用Corey环氧化反应法，该工艺具备原料易得，操作简单，立体选择性好，产率高，原子经济性好等优点，符合安全环保要求，适合工业化生产。