(2R,3R)-3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxiranecarboxylic acid | 855251-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2R,3R)-3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxiranecarboxylic acid
• 英文别名: (2R,3R)-3-(2-Chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxirane-2-carboxylic acid；(2R,3R)-3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxirane-2-carboxylic acid
• CAS: 855251-06-8
• 化学式: C₁₅H₁₀ClFO₃
• 分子量: 292.694
• InChiKey: SNPLDPAJZAMTJV-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxiranecarboxylic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到(2S,3R)-3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxiranemethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIOMERICALLY PURE EPOXICONAZOLE AND ITS USE AS CROP PROTECTION AGENT
  [FR] EPOXICONAZOLE ENANTIOMERIQUEMENT PUR ET SES UTILISATIONS EN TANT QU'AGENT PHYTOSANITAIRE

  摘要：

  提供了包含化合物（Ia）的组合物，以及使用该化合物控制有害的植物病原真菌的方法和修复该化合物（Ia）的过程，该化合物为（2S，3R）-1 [3-（22-氯苯基）-2（4-氟苯基）-环氧基]甲基-1H [1,2,4]三唑或化合物（Ib），其为（2R，3S）-1 [3-（2-氯苯基）-2（4-氟苯基）-环氧基]甲基-1H-[1,2,4¨三唑，以对映纯形式提供。还提供了包含化合物（Ib）的组合物，以及使用该化合物影响植物生长的方法。

  公开号：

  WO2005056548A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxiranecarboxylic acid 在 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以64%的产率得到(2R,3R)-3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxiranecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIOMERICALLY PURE EPOXICONAZOLE AND ITS USE AS CROP PROTECTION AGENT
  [FR] EPOXICONAZOLE ENANTIOMERIQUEMENT PUR ET SES UTILISATIONS EN TANT QU'AGENT PHYTOSANITAIRE

  摘要：

  提供了包含化合物（Ia）的组合物，以及使用该化合物控制有害的植物病原真菌的方法和修复该化合物（Ia）的过程，该化合物为（2S，3R）-1 [3-（22-氯苯基）-2（4-氟苯基）-环氧基]甲基-1H [1,2,4]三唑或化合物（Ib），其为（2R，3S）-1 [3-（2-氯苯基）-2（4-氟苯基）-环氧基]甲基-1H-[1,2,4¨三唑，以对映纯形式提供。还提供了包含化合物（Ib）的组合物，以及使用该化合物影响植物生长的方法。

  公开号：

  WO2005056548A1