p-phenylcalix[5]arene | 144404-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: p-phenylcalix[5]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29-Pentakis-phenylhexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21(32),22,24,27(31),28-pentadecaene-31,32,33,34,35-pentol
• CAS: 144404-81-9；853918-67-9
• 化学式: C₆₅H₅₀O₅
• 分子量: 911.109
• InChiKey: PURBJPRNEPZEKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-phenylcalix[5]arene 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[31,32,33,34,35-Pentahydroxy-11,17,23,29-tetrakis(4-sulfophenyl)-5-hexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21(32),22,24,27(31),28-pentadecaenyl]benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  带有延伸臂的杯芳烃的直接合成：对苯杯[4,5,6,8]芳烃及其水溶性磺化衍生物

  摘要：

  已从对苯酚与甲醛在四氢萘中的碱催化缩合中分离出对苯基杯[4,5,6,8]芳烃，并使用硫酸或氯磺酸将其选择性转化为相应的磺化衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01218-7
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对羟基联苯 在 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 以10%的产率得到p-phenylcalix[5]arene
  参考文献：
  名称：

  Inter-digitation approach to encapsulation of C60: [C60 ⊂ (p-phenylcalix[5]arene)2]Dedicated to Professor Jerry L. Atwood on the occasion of his 60th birthday.

  摘要：

  对苯基杯[5]芳烃在甲苯中表现出强烈且选择性的 C60 结合，导致半球状叉指 2-1 复合物结晶；受体本身由甲苯结晶，通过苯基包合进行自组装。

  DOI：

  10.1039/b203688f

文献信息

• Direct Synthesis of Deep Cavity p-Phenylcalix[4]arene in Poly(Ethylene Glycol), and its Self-Association in the Solid State
  作者：Mohamed Makha、Colin L. Raston、Alexandre N. Sobolev

  DOI：10.1071/ch06080

  日期：——

  p-Phenylcalix[4]arene is formed directly from p-phenylphenol in 66% yield (50% isolated yield) using poly(ethylene glycol) as the reaction medium, with crystallization of the pure cavitand from toluene mediated by p-carborane. The solid-state structure comprises interlocking columnar arrays.

  p-Phenylcalix[4]arene 由 p-苯基苯酚直接形成，产率 66%（分离产率 50%），使用聚（乙二醇）作为反应介质，在对碳硼烷的介导下从甲苯中结晶出纯空洞。固态结构包括互锁的柱状阵列。
• Direct synthesis of calixarenes with extended arms: p-phenylcalix[4,5,6,8]arenes and their water-soluble sulfonated derivatives
  作者：Mohamed Makha、Colin L Raston

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01218-7

  日期：2001.8

  p-Phenylcalix[4,5,6,8]arenes have been isolated from the base catalysed condensation of p-phenylphenol with formaldehyde in tetralin, and selectively converted to the corresponding sulfonated derivatives using sulfuric or chlorosulfonic acids.

  已从对苯酚与甲醛在四氢萘中的碱催化缩合中分离出对苯基杯[4,5,6,8]芳烃，并使用硫酸或氯磺酸将其选择性转化为相应的磺化衍生物。
• Inter-digitation approach to encapsulation of C60: [C60 ⊂ (p-phenylcalix[5]arene)2]Dedicated to Professor Jerry L. Atwood on the occasion of his 60th birthday.
  作者：Mohamed Makha、Michaele J. Hardie、Colin L. Raston

  DOI：10.1039/b203688f

  日期：2002.7.1

  p-Phenylcalix[5]arene shows a strong and selective binding of C60 in toluene resulting in crystallisation of a hemispherically inter-digitated 2∶1 complex; the receptor itself crystallises from toluene with self assembly through phenyl group inclusion.

  对苯基杯[5]芳烃在甲苯中表现出强烈且选择性的 C60 结合，导致半球状叉指 2-1 复合物结晶；受体本身由甲苯结晶，通过苯基包合进行自组装。