4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-1-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-1-oxobutane-2-sulfonate | 1193111-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-1-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-1-oxobutane-2-sulfonate
• 英文别名: 4-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-1-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-1-oxobutane-2-sulfonic acid；1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-1-oxobutane-2-sulfonic acid
• CAS: 1193111-46-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₉S
• 分子量: 360.301
• InChiKey: PJHDYEZJLHKMJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-1-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-1-oxobutane-2-sulfonate 、 6-[8-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]-3-[1-({3,5-dimethyl-7-[2-(methylamino)ethoxy]tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl]pyridine-2-carboxylic acid trifluoroacetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-[8-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]-3-(1-{[3-(2-{[4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2-sulfobutanoyl](methyl)amino}ethoxy)-5,7-dimethyltricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES

  摘要：

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。

  公开号：

  US20190153107A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(3-carboxy-3-sulfopropylamino)-4-oxobut-2-enoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 六甲基二硅氮烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-1-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-1-oxobutane-2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  抗体-美登木素生物碱偶联物亲水性接头的合成与评价

  摘要：

  描述了亲水性异双功能交联剂的合成和生物学评估，用于抗体与高细胞毒性剂的缀合。这些连接基除具有胺反应性N以外，还包含带负电荷的磺酸盐基团或亲水，不带电荷的PEG基团。-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯和巯基反应性末端。这些亲水性接头能够使疏水性有机分子药物（例如美登木素生物碱）以比之前使用的疏水性SPDB和SMCC接头更高的药物/抗体比（DAR）进行缀合，而不会引发聚集或丧失所产生的偶联物的亲和力。取决于靶细胞的性质，带有这些含磺酸盐或PEG的亲水性接头的抗体-类美登素偶联物（AMC）与制备的偶联物相比，对抗原阳性细胞的细胞毒性更高，对抗原阴性细胞的细胞毒性更低与SPDB或SMCC接头结合使用，因此通常显示出更宽的选择性窗口，尤其是针对体外的多药耐药（MDR）癌细胞系和体内的肿瘤异种移植模型。

  DOI：

  10.1021/jm2002958

文献信息

• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES WITH CELL PERMEABLE BCL-XL INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS MÉDICAMENTS AVEC DES INHIBITEURS BCL-XL À PERMÉABILITÉ CELLULAIRE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016094505A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Small molecule Bcl-xL inhibitors and Antibody Drug Conjugates (ADCs) comprising small molecule Bcl-xL inhibitors are disclosed herein. The Bcl-xL inhibitors and ADCs of the disclosure are useful for, among other things, inhibiting anti-apoptotic Bcl xL proteins as a therapeutic approach towards the treatment of diseases that involve a dysregulated apoptosis pathway.

  本文披露了小分子Bcl-xL抑制剂和包含小分子Bcl-xL抑制剂的抗体药物结合物（ADCs）。本公开的Bcl-xL抑制剂和ADCs可用于抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白，作为治疗涉及失调凋亡途径的疾病的治疗方法之一。
• CROSS-LINKERS AND THEIR USES
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：US20150352223A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Charged or pro-charged cross-linking moieties and conjugates of cell binding agents and drugs comprising the charged or pro-charged cross-linking moieties and method of making the same.

  带电或前充电的交联基团和细胞结合剂和药物的共轭物，包括带电或前充电的交联基团，以及制备方法。
• Methods for Decreasing Ocular Toxicity of Antibody Drug Conjugates
  申请人：Lutz Robert J.

  公开号：US20120282282A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention relates to charged or pro-charged cross-linking moieties and conjugates of cell binding agents and drugs comprising the charged or pro-charged cross-linking moieties and method of using the same to reduce ocular toxicity associated with administration of antibody drug conjugates.

  本发明涉及带电或前置带电的交联基团及细胞结合剂和药物的共轭物，其中包括带电或前置带电的交联基团，并使用相同的方法来减少与抗体药物共轭物的给药相关的眼部毒性。
• PREPARATION OF MAYTANSINOID ANTIBODY CONJUGATES BY A ONE-STEP PROCESS
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：EP3545977A1

  公开（公告）日：2019-10-02

  The invention provides a one-step process for preparing a cell-binding agent cytotoxic agent conjugate comprising contacting a cell-binding agent with a cytotoxic agent to form a first mixture comprising the cell-binding agent and the cytotoxic agent and contacting the first mixture comprising the cell-binding agent and the cytotoxic agent with a bifunctional crosslinking reagent, which provides a linker, in a solution having a pH of about 4 to about 9 to provide a second mixture comprising the cell-binding agent cytotoxic agent conjugate, wherein the cell-binding agent is chemically coupled through the linker to the cytotoxic agent, free cytotoxic agent, and reaction by-products. The second mixture is then optionally subjected to purification to provide a purified cell-binding agent cytotoxic agent conjugate.

  本发明提供了制备细胞结合剂细胞毒剂共轭物的一步法工艺，包括将细胞结合剂与细胞毒剂接触以形成包含细胞结合剂和细胞毒剂的第一混合物，并将包含细胞结合剂和细胞毒剂的第一混合物与双官能团交联试剂接触、在 pH 值约为 4 至 9 的溶液中，提供一种连接剂，以提供包含细胞结合剂细胞毒剂共轭物的第二种混合物，其中细胞结合剂通过连接剂与细胞毒剂、游离细胞毒剂和反应副产物发生化学耦合。然后对第二种混合物进行纯化，得到纯化的细胞结合剂细胞毒剂共轭物。
• Cross-linkers and their uses
  申请人：IMMUNOGEN, INC.

  公开号：US11046762B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Charged or pro-charged cross-linking moieties and conjugates of cell binding agents and drugs comprising the charged or pro-charged cross-linking moieties and method of making the same.

  带电荷或原电荷的交联分子和细胞结合剂的共轭物，以及包含带电荷或原电荷交联分子的药物和制作方法。