(2R,4S,5S)-6-(4-bromophenyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid | 1416975-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2R,4S,5S)-6-(4-bromophenyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 1416975-91-1
• 化学式: C₃₀H₄₃BrClNO₅Si
• 分子量: 641.118
• InChiKey: BJFVADUEQMVAFJ-RZFJZAQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5S)-6-(4-bromophenyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 三甲基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl N-[(1S)-1-[[(1S,2S,4R)-5-[[(3S,4S)-6-chloro-3-hydroxy-chroman-4-yl]amino]-4-[(2-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-[[4-(6-methoxy-3-pyridyl)phenyl]methyl]-5-oxo-pentyl]carbamoyl]-2,2-dimethyl-propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于长效注射药物应用的HIV-1蛋白酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  描述了新型HIV-1蛋白酶抑制剂（PIs）（1-22）的设计和合成，这些抑制剂对HIV-1野生型和耐多种PI的HIV突变体临床分离株显示出高效力。铅优化从化合物1（一种Phe-Phe羟乙烯拟肽PI）开始，并旨在发现适用于长效（LA）注射药物应用的新PI。引入杂环6-甲氧基-3-吡啶基或6-（二甲基氨基）-3-吡啶基部分（R 3在）对位P1'苄基片段的位置在低个位数纳摩尔范围内具有抗病毒效力的化合物。各种芳香环上新陈代谢热点的卤化或烷基化导致PI对人肝微粒体的降解具有很高的稳定性，并且在大鼠中的血浆清除率较低。更换chromanolamine部分（R 1在P2）蛋白酶由cyclopentanolamine或cyclohexanolamine衍生物的结合位点提供了一系列的高清除率的PI（16 - 22与EC）50的HIV-1中的0.8-范围上野生型S 1.8 nM。效绩指标18和22制成纳米混

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.095
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苄溴 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,4S,5S)-6-(4-bromophenyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于长效注射药物应用的HIV-1蛋白酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  描述了新型HIV-1蛋白酶抑制剂（PIs）（1-22）的设计和合成，这些抑制剂对HIV-1野生型和耐多种PI的HIV突变体临床分离株显示出高效力。铅优化从化合物1（一种Phe-Phe羟乙烯拟肽PI）开始，并旨在发现适用于长效（LA）注射药物应用的新PI。引入杂环6-甲氧基-3-吡啶基或6-（二甲基氨基）-3-吡啶基部分（R 3在）对位P1'苄基片段的位置在低个位数纳摩尔范围内具有抗病毒效力的化合物。各种芳香环上新陈代谢热点的卤化或烷基化导致PI对人肝微粒体的降解具有很高的稳定性，并且在大鼠中的血浆清除率较低。更换chromanolamine部分（R 1在P2）蛋白酶由cyclopentanolamine或cyclohexanolamine衍生物的结合位点提供了一系列的高清除率的PI（16 - 22与EC）50的HIV-1中的0.8-范围上野生型S 1.8 nM。效绩指标18和22制成纳米混

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.095