1-(5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)ethanone | 855613-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)ethanone
• 英文别名: 6-acetyl-5-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran；1-(5-Methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yl)ethanone；1-(5-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yl)ethanone
• CAS: 855613-56-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: OLYWRDIQYUGTDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)ethanone 在 三溴化硼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 6-acetyl-5-hydroxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  天然存在的moracinflavan E和相关化合物的全合成

  摘要：

  成功实现了在不同位置（1-4）具有呋喃环的四种黄烷的全合成。黄烷是由黄烷酮通过还原合成的，然后是脱氧步骤。合成的化合物2基于其 NMR 光谱数据的比较被确认为天然存在的 moracinflavan E。

  DOI：

  10.1016/j.phytol.2022.05.011
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-3-苯并呋喃酮 在 三氯化铝 、 乙醚 、 乙醇 、 镍 作用下， 80.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 生成 1-(5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  723.喹诺酮衍生的呋喃并发色酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003602

文献信息

• 723. Furanochromones derived from quinol
  作者：G. R. Ramage、C. V. Stead

  DOI：10.1039/jr9530003602

  日期：——
• Total synthesis of naturally occurring moracinflavan E and related compounds
  作者：Ting-Yu Lin、Chieh-Yu Chou、Yu-Hsuan Chen、Chien-Kuo Ku、Ming-Jaw Don

  DOI：10.1016/j.phytol.2022.05.011

  日期：2022.8

  A total synthesis of four flavans with a furan ring in different positions (1–4) was achieved successfully. The flavan was synthesized from flavanone by reduction and followed by deoxygenation steps. The synthesized compound 2 was confirmed as the naturally occurring moracinflavan E based on the comparison of their NMR spectral data.

  成功实现了在不同位置（1-4）具有呋喃环的四种黄烷的全合成。黄烷是由黄烷酮通过还原合成的，然后是脱氧步骤。合成的化合物2基于其 NMR 光谱数据的比较被确认为天然存在的 moracinflavan E。