6-(((4-chlorophenyl)thio)methylene)-4-ethoxy-2,2,8,8-tetramethyl-3,7-dioxa-2,8-disilanon-4-ene | 1020167-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(((4-chlorophenyl)thio)methylene)-4-ethoxy-2,2,8,8-tetramethyl-3,7-dioxa-2,8-disilanon-4-ene
• CAS: 1020167-95-6
• 化学式: C₁₈H₂₉ClO₃SSi₂
• 分子量: 417.116
• InChiKey: CFTRHPWHYVKHPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-三甲基硅烷氧基-戊-3-烯-2-酮 、 6-(((4-chlorophenyl)thio)methylene)-4-ethoxy-2,2,8,8-tetramethyl-3,7-dioxa-2,8-disilanon-4-ene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以34%的产率得到ethyl 5-chloro-4,6-dimethyl-3-(4-chlorophenylthio)salicylate
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯的区域选择性单锅环化反应合成官能化的二芳基硫醚

  摘要：

  基于1，3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1，3-丁二烯的一锅法环化制备官能化的二芳基硫醚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.010
• 作为产物：
  描述：

  、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到6-(((4-chlorophenyl)thio)methylene)-4-ethoxy-2,2,8,8-tetramethyl-3,7-dioxa-2,8-disilanon-4-ene
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯的区域选择性单锅环化反应合成官能化的二芳基硫醚

  摘要：

  基于1，3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1，3-丁二烯的一锅法环化制备官能化的二芳基硫醚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.010

文献信息

• Synthesis of 1-azaxanthones by condensation of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3-(cyano)benzopyrylium triflates and subsequent domino ‘retro-Michael/nitrile-addition/heterocyclization’ reaction
  作者：Muhammad A. Rashid、Nasir Rasool、Bettina Appel、Muhammad Adeel、Vahuni Karapetyan、Satenik Mkrtchyan、Helmut Reinke、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.105

  日期：2008.5

  Functionalized 1-azaxanthones (5-oxo-5H-[1]-benzopyrano[2,3-b]pyridines) were prepared by TMSOTf-mediated condensation of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3-cyanochromones and subsequent base-mediated domino ‘retro-Michael/nitrile-addition/heterocyclization’ reaction.

  通过TMSOTf介导的1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与3的缩合反应制备功能化的1-azaxanthones（5-oxo-5 H- [1]-苯并吡喃并[2,3- b ]吡啶）。 -氰基色酮和随后的碱基介导的多米诺骨牌“复古迈克尔/腈加成/杂环化”反应。