8-bromo-7-(2-chlorobenzyl)-3-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione | 304880-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-bromo-7-(2-chlorobenzyl)-3-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione
• 英文别名: 8-Bromo-7-(2-chloro-benzyl)-3-methyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；8-bromo-7-[(2-chlorophenyl)methyl]-3-methylpurine-2,6-dione
• CAS: 304880-50-0
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClN₄O₂
• 分子量: 369.605
• InChiKey: HJHOWCNMHZDDRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-7-(2-chlorobenzyl)-3-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione 、 3-氨基高哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到8-(3-aminoazepan-1-yl)-7-(2-chlorobenzyl)-3-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEMISUCCINATE SALTS OF HETEROCYCLIC DPP-IV INHIBITORS
  [FR] SELS SUCCINIQUES D'INHIBITEURS HETEROCYCLIQUES DE DPP-IV

  摘要：

  公开号：

  WO2004033455A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苄溴 、 8-溴-3-甲基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮 以to afford compound (75A)的产率得到8-bromo-7-(2-chlorobenzyl)-3-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV

  摘要：

  本发明涉及公式I的治疗活性和选择性抑制剂DPP-IV的药物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物制备治疗与DPP-IV失活蛋白相关的疾病（例如2型糖尿病和肥胖症）的药物。

  公开号：

  US20050148606A1

文献信息

• Hetrocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV
  申请人：——

  公开号：US20030199528A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for and the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins that are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity. The present inhibitors are novel purine derivatives, attached at position 8 of the purine skeleton to a diamine.

  本发明涉及治疗活性和选择性抑制酶DPP-IV的化合物，包括药物组合物和利用这些化合物制造用于治疗与受DPP-IV失活的蛋白质相关的疾病的药物，如2型糖尿病和肥胖症。本发明的抑制剂是新颖的嘌呤衍生物，在嘌呤骨架的位置8处连接到二胺。
• 8-[3-Amino-Piperidin-1-YL]-Xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2070539A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen enthaltend eine substituierte Xanthine der allgemeinen Formel in der R1 bis R3 wie in den Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, und einen zweiten Wirkbestandteil ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Antidiabetika, Lipidsenker, Wirkstoffe zur Behandlung von Obesitas und Medikament zur Beeinflussung des Bluthochdrucks.

  本发明涉及一种组合物，其中包含一种通式如权利要求1所定义的R1至R3的取代黄嘌呤，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐，以及从抗糖尿病药物、降脂药、治疗肥胖症的药物和影响高血压的药物这一组中选择的第二种药物成分。
• 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20080255159A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式的取代黄嘌呤，其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。
• 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040097510A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPI-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPI-IV）的抑制作用。
• 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2058311A2

  公开（公告）日：2009-05-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel in der R1 bis R3 wie in den Ansprüchen 1 bis 16 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式如下的取代黄嘌呤 其中 R1 至 R3 如权利要求 1 至 16 所定义，它们的同分异构体、立体异构体、它们的混合物、它们的原药和它们的盐，具有宝贵的药理特性，特别是对二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的活性有抑制作用。