4-溴-2,5-二甲氧基-苯酚 | 557757-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-溴-2,5-二甲氧基-苯酚
• 英文名称: 4-bromo-2,5-dimethoxyphenol
• 英文别名: 4-Bromo-2,5-dimethoxy-phenol
• CAS: 557757-32-1
• 化学式: C₈H₉BrO₃
• 分子量: 233.062
• InChiKey: TWVRLQJDDKMDIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,5-二甲氧基-苯酚 在 咪唑 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 tert-butyl(2,5-dimethoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of eryvarin H and its derivatives and their biological activity as ERRγ inverse agonist

  摘要：

  本文描述了eryvarin H的总合成及其类似物作为ERRγ潜在逆激动剂的生物研究。在通过模块化合成路线制备的13种类似物中，eryvarin H和化合物12表现出显著的ERRγ逆激动活性，同时在细胞基础报告基因测定中对ERα和其他核受体具有中等选择性。

  DOI：

  10.1039/c3ob41264d
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,5-二甲氧基苯甲醛 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-溴-2,5-二甲氧基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of eryvarin H and its derivatives and their biological activity as ERRγ inverse agonist

  摘要：

  本文描述了eryvarin H的总合成及其类似物作为ERRγ潜在逆激动剂的生物研究。在通过模块化合成路线制备的13种类似物中，eryvarin H和化合物12表现出显著的ERRγ逆激动活性，同时在细胞基础报告基因测定中对ERα和其他核受体具有中等选择性。

  DOI：

  10.1039/c3ob41264d

文献信息

• Lewis Acid-Mediated Site-Selective Synthesis of Oxygenated Biaryls from Methoxyphenols and Electron-Rich Arenes
  作者：Shivangi Sharma、Santosh Kumar Reddy Parumala、Rama Krishna Peddinti

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00684

  日期：2017.9.15

  A rapid, efficient, and metal-free Lewis acid-mediated methodology has been developed for the site-selective synthesis of unsymmetrical oxygenated biaryls. This simple and efficient methodology furnished highly oxygenated and functionalized unsymmetrical biaryls in good to excellent yields by the direct oxidative coupling of electron-rich arenes to the α-position of carbonyl functionality of in situ

  已经开发出一种快速，有效且无金属的路易斯酸介导的方法，用于不对称氧化联芳基的位点选择性合成。这种简单有效的方法通过将富电子芳烃直接氧化偶联到原位生成的掩蔽苯醌的羰基官能团的α位上，从而使高氧和官能化的不对称联芳基具有良好的收率。
• Total synthesis of atroviridin
  作者：Eric J. Tisdale、David A. Kochman、Emmanuel A. Theodorakis

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00629-4

  日期：2003.4

  A total synthesis of atroviridin (1) based on biosynthetic principles is presented. The tetracyclic xanthone structure of the natural product was constructed by coupling aryl bromide 8 with aldehyde 7 and subsequent intramolecular conjugate addition on a quinone precursor. Bromide 8 was produced from aldehyde 9 via a sequence of steps involving Baeyer–Villiger oxidation and Claisen cyclization.

  介绍了基于生物合成原理的atroviridin（1）的全合成。天然产物的四环黄酮结构是通过将芳基溴化物8与醛7偶联并随后在醌前体上分子内共轭物加成而构建的。溴化物8是由醛9通过一系列涉及Baeyer-Villiger氧化和Claisen环化的步骤生产的。
• FIBRIC ACID COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Beijing Wholesomeyird Sci & Tech Co., Ltd.

  公开号：EP3842410A1

  公开（公告）日：2021-06-30

  A fibric acid compound, pharmaceutically acceptable salts or esters, stereoisomers, prodrugs, hydrates, solvates, and crystal forms thereof, metabolite forms thereof or any combination or mixture thereof; a pharmaceutical composition containing the compound, the pharmaceutically acceptable salts or esters, stereoisomers, prodrugs, hydrates, solvates, and crystal forms thereof, the metabolite forms thereof or any combination or mixture thereof; and medical use of the compound, the pharmaceutically acceptable salts or esters, stereoisomers, prodrugs, hydrates, solvates, and crystal forms thereof, the metabolite forms thereof or any combination or mixture thereof. These can be used for preventing and/or treating metabolic diseases, such as metabolic syndromes, non-alcoholic fatty liver diseases, and/or diabetes.

  一种纤维酸化合物、其药学上可接受的盐或酯、立体异构体、原药、水合物、溶 液物和晶体形式、其代谢物形式或其任何组合或混合物；一种含有该化合物、其药 学上可接受的盐或酯、立体异构体、原药、水合物、溶液物和晶体形式、其代谢物 形式或其任何组合或混合物的药物组合物；化合物、其药学上可接受的盐或酯、立体异构体、原药、水合物、溶液和晶体形式、其代谢物形式或其任何组合或混合物的医疗用途。这些药物可用于预防和/或治疗代谢性疾病，如代谢综合征、非酒精性脂肪肝和/或糖尿病。
• Compositions and Uses of Amidine Derivatives
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170266172A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Use of a compound of formula (I): wherein A, X, Y, R 1 and R 2 as defined herein, in treating hereditary angioedema is disclosed. A composition containing the compounds, a polar organic solvent or a mixture thereof; and optionally a co-solvent, is also disclosed.
• Total synthesis of eryvarin H and its derivatives and their biological activity as ERRγ inverse agonist
  作者：Ja Young Koo、Sangmi Oh、Seung-Rye Cho、Minseob Koh、Won-Keun Oh、Hueng-Sik Choi、Seung Bum Park

  DOI：10.1039/c3ob41264d

  日期：——

  Total synthesis of eryvarin H and a biological investigation of its analogues as a potential inverse agonist of ERRγ are described here. Among the 13 analogues prepared by the modular synthetic route, eryvarin H and compound 12 showed meaningful ERRγ inverse agonistic activities along with moderate selectivity over ERα and other nuclear receptors in the cell-based reporter gene assay.

  本文描述了eryvarin H的总合成及其类似物作为ERRγ潜在逆激动剂的生物研究。在通过模块化合成路线制备的13种类似物中，eryvarin H和化合物12表现出显著的ERRγ逆激动活性，同时在细胞基础报告基因测定中对ERα和其他核受体具有中等选择性。