1-phenylhexa-1,5-dien-3-yl acetate | 79364-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylhexa-1,5-dien-3-yl acetate
• CAS: 79364-38-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: AQPKCOCYJUOABO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.8±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 、 1-phenylhexa-1,5-dien-3-yl acetate 在 cobalt(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴（II）与1,3-二羰基化合物与乙酸烯丙酯的烯丙基化反应

  摘要：

  在1,2-二氯乙烷中存在催化氯化钴（II）的情况下，可以用乙酸烯丙酯实现各种1,3-二羰基化合物的有效烯丙基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73737-3
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylhex-1,5-dien-3-ol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成 1-phenylhexa-1,5-dien-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  钴催化的1,3-二羰基化合物的区域选择性烯丙基化

  摘要：

  催化量的1,2-二氯乙烷中的氯化钴（II）以高收率促进1,3-二羰基化合物与乙酸烯丙酯的烯丙基化。与乙酰乙酸甲酯和2-氧代环戊烷甲酸乙酯相比，戊烷-2,4-二酮的烯丙基化具有高度的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85380-1

文献信息

• A CONVENIENT SYNTHESIS OF 2-DEOXY-D- RIBOSE
  作者：Taira Harada、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1981.1109

  日期：1981.8.5

  Successive treatment of allyltin difluoroiodide, formed in situ by the oxidative addition of stannous fluoride to allyliodide, with 1,2-O-isopropylidene-D-glyceraldehyde and phenoxyacetyl chloride results in the predominant formation of erythro homoallylester, which is in turn converted into 2-deoxy-D-ribose.

  用 1,2-O-异亚丙基-D-甘油醛和苯氧基乙酰氯对烯丙基二氟碘化锡（通过将氟化亚锡氧化加成原位形成）进行连续处理，导致主要形成赤型高烯丙基酯，进而转化为 2 -脱氧-D-核糖。