4-(6-bromo-2-pyridinyl)-3-Butyn-1-ol | 165105-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-bromo-2-pyridinyl)-3-Butyn-1-ol
• 英文别名: 4-(6-bromopyridin-2-yl)but-3-yn-1-ol
• CAS: 165105-42-0
• 化学式: C₉H₈BrNO
• 分子量: 226.073
• InChiKey: AOKRQTXVBFJLKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-bromo-2-pyridinyl)-3-Butyn-1-ol 在 platinum(IV) oxide 甲醇 、 水 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 [3-Amino-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]-[1-[4-(6-bromopyridin-2-yl)butyl]-3-methylpyrrolidin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型大环化合物，其中变量Q、Q1、Q2、Q3和Q4如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110071179A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 3-丁炔-1-醇 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以51%的产率得到4-(6-bromo-2-pyridinyl)-3-Butyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  口服可生物利用的非肽玻连蛋白受体拮抗剂，含2-氨基吡啶精氨酸模拟物。

  摘要：

  发现含有新型2-氨基吡啶精氨酸模拟物的肽RGD类似物对玻连蛋白受体具有良好的亲和力和选择性。将2-氨基吡啶精氨酸模拟物掺入3-氧代-1，4-苯并二氮杂-2-乙酸整联蛋白拮抗剂系列中，产生了新型且有效的非肽玻连蛋白受体拮抗剂，其口服生物利用度水平令人满意。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00282-6

文献信息

• PLATELET AGGREGATION INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0677043A1

  公开（公告）日：1995-10-18
• EP0677043A4
  申请人：——

  公开号：EP0677043A4

  公开（公告）日：1995-11-22
• US6028087A
  申请人：——

  公开号：US6028087A

  公开（公告）日：2000-02-22
• US8318764B2
  申请人：——

  公开号：US8318764B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• [EN] PLATELET AGGREGATION INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT L'AGGREGATION DES PLAQUETTES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1994014775A1

  公开（公告）日：1994-07-07

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I): W-(CR'2)q-Z-(CR'R10)r-U-(CR'2)s-V-(Gly)n-(Asp)m-A which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.(FR) Composés de la formule (I): W-(CR'2)q-Z-(CR'R10)r-U-(CR'2)s-V-(Gly)n-(Asp)m-A efficaces pour l'inhibition de l'aggrégation des plaquettes, compositions pharmaceutiques présentant une telle activité et procédé d'inhibition de l'aggrégation des plaquettes.