[3-Amino-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]-[1-[4-(6-bromopyridin-2-yl)butyl]-3-methylpyrrolidin-3-yl]methanone | 1276125-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: [3-Amino-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]-[1-[4-(6-bromopyridin-2-yl)butyl]-3-methylpyrrolidin-3-yl]methanone
• CAS: 1276125-93-9
• 化学式: C₂₆H₄₁BrN₆O₂Si
• 分子量: 577.64
• InChiKey: JTNDMEJKIPAEGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Amino-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]-[1-[4-(6-bromopyridin-2-yl)butyl]-3-methylpyrrolidin-3-yl]methanone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型大环化合物，其中变量Q、Q1、Q2、Q3和Q4如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110071179A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氰基乙基) 甘氨酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸肼 、 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 31.83h， 生成 [3-Amino-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]-[1-[4-(6-bromopyridin-2-yl)butyl]-3-methylpyrrolidin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型大环化合物，其中变量Q、Q1、Q2、Q3和Q4如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110071179A1

文献信息

• MACROCYCLIC INHIBITORS OF JAK
  申请人：Jahangir Alam

  公开号：US20110071179A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to the use of novel macrocyclic compounds of Formula I, wherein the variables Q, Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型大环化合物，其中变量Q、Q1、Q2、Q3和Q4如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。