butyl 2,2-diethyl-4-phenylthiopent-3-enoate | 88088-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: butyl 2,2-diethyl-4-phenylthiopent-3-enoate
• 英文别名: butyl (E)-2,2-diethyl-4-phenylsulfanylpent-3-enoate
• CAS: 88088-08-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂S
• 分子量: 320.496
• InChiKey: CCSJOXHIDYHLHC-FOCLMDBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  butyl 4-phenylthiopent-2-enoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 butyl 2,2-diethyl-4-phenylthiopent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Brownbridge, Peter; Durman, John; Hunt, Paul G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1947 - 1958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Extended enolate ions from γ-phenylthio-crotonate esters
  作者：Peter Brownbridge、Paul G. Hunt、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86279-6

  日期：1983.1

  Substituted γ-phenylthio-crotonate esters (7) can be made by [1,2] and [1,3] PhS shifts: they form extended enolate anions which react with electrophiles at the carbon atom α to the carbonyl group and γ to sulphur.

  可以通过[1,2]和[1,3] PhS位移制备取代的γ-苯硫基巴豆酸酯（7）：它们形成扩展的烯酸酯阴离子，这些阴离子与亲电试剂在碳原子α处与羰基反应，在γ处与硫反应。
• BROWNBRIDGE, P.;HUNT, P. G.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 32, 3391-3394
  作者：BROWNBRIDGE, P.、HUNT, P. G.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——
• BROWNBRIDGE P.; DURMAN J.; HUNT P. G.; WARREN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1947-1958
  作者：BROWNBRIDGE P.、 DURMAN J.、 HUNT P. G.、 WARREN S.

  DOI：——

  日期：——