[(1R,2S)-2-cyanocyclohexyl] butanoate | 125291-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(1R,2S)-2-cyanocyclohexyl] butanoate
• CAS: 125291-63-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: YQMMDRVXIZABMS-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-cyanocyclohexyl] butanoate 、 水 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HONIG, HELMUT;SEUFER-WASSERTHAL, PETER;FULOP, FERENC, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N2, C. 2341-2345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-trans-2-hydroxycyclohexanecarbonitrile 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(1R,2S)-2-cyanocyclohexyl] butanoate
  参考文献：
  名称：

  Hoenig, Helmut; Seufer-Wasserthal, Peter, Synthesis, 1990, # 12, p. 1137 - 1140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of the stereoisomers of 2-cyanocycloalkanols by lipase-catalysed acylation
  作者：Enikõ Forró、Katri Lundell、Ferenc Fülöp、Liisa T. Kanerva

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00376-5

  日期：1997.9

  Enantiopure (1R,2R)-, (1S,2S)-, (1S,2R)- and (IR,2S)-2-cyanocyclopentanol and -cyclohexanol, isomers were prepared through the Pseudomonas cepacia lipase-catalysed acetylation of the racemic cis and trans compounds with vinyl acetate in diisopropyl ether. The quasi-irreversible nature of acylations with 2,2,2-trifluoroethyl esters is evident. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.