3-N-Boc-amino-3-benzyl-2-oxo-1-nitropropane | 191226-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-N-Boc-amino-3-benzyl-2-oxo-1-nitropropane
• 英文别名: tert-butyl N-(4-nitro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
• CAS: 191226-57-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: UUZBFZPOILHDKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-Boc-amino-3-benzyl-2-oxo-1-nitropropane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-N-Boc-1,3-diamino-3-benzyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Method preparing amino acid-derived diaminopropanols

  摘要：

  本发明涉及一种从1,3-二氨基-3-取代-2-丙醇化学中间体形成的方法，可以从中合成各种化学物质，如选择性蛋白酶抑制剂和其他药物，以及聚合物。该方法包括将硝基甲基氨基酸化合物与至少一种还原剂接触，以形成1,3-二氨基-3-取代-2-丙醇化学中间体。

  公开号：

  US05475138A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-叔丁氧羰基-D-苯丙氨酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-N-Boc-amino-3-benzyl-2-oxo-1-nitropropane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR ENANTIOSELECTIVE PREPARATION OF NITROKETONE, AN INTERMEDIATE OF PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION ÉNANTIOSÉLECTIVE DE LA NITROCÉTONE QUI EST UN INTERMÉDIAIRE DES INHIBITEURS DES PROTÉASES

  摘要：

  本发明提供了一种制备公式I的N-[(1S)-3-硝基-2-氧代-1-(苯甲基)丙基]氨基甲酸，1,1-二甲基乙基酯（硝基酮）的方法，包括以下步骤：(a)在有手性纯度>98％的有机溶剂中制备N-(叔丁氧羰基)-L-苯丙氨基咪唑的溶液，(b)在四氢呋喃中制备硝基甲烷的钾盐溶液，以及(c)将步骤(a)的溶液与步骤(b)的溶液反应，以获得所需的化合物硝基酮，收率>89％，手性纯度>99％。

  公开号：

  WO2011061675A1

文献信息

• Amino acid-derived diaminopropanols
  申请人：Pharm-Eco Laboratories, Inc.

  公开号：US05599994A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  The present invention relates to a method of forming a 1,3-diamino-3-substituted-2-propanol chemical intermediate from which various chemicals, such as selected protease-inhibitors and other drugs, as well as polymers, can be synthesized. The method includes contacting a nitromethyl amino acid compound with at least one reducing agent to form the 1,3-diamino-3-substituted-2-propanol chemical intermediate.

  本发明涉及一种从1,3-二氨基-3-取代-2-丙醇化学中间体形成方法，可以从中合成各种化学物质，如选择性蛋白酶抑制剂和其他药物，以及聚合物。该方法包括将硝基甲基氨基酸化合物与至少一种还原剂接触以形成1,3-二氨基-3-取代-2-丙醇化学中间体。
• Method of forming amino acid-derived diaminopropanols useful as chemical
  申请人：Pharm-Eco Laboratories, Incorporated

  公开号：US05631405A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  The present invention relates to a method of forming a 1,3-diamino-3-substituted-2-propanol chemical intermediate from which various chemicals, such as selected protease-inhibitors and other drugs, as well as polymers, can be synthesized. This method includes contacting a nitromethyl amino acid compound with at least one reducing agent to form the 1,3-diamino-3-substituted-2-propanol chemical intermediate.

  本发明涉及一种从1-硝基甲基氨基酸化合物中形成1,3-二氨基-3-取代-2-丙醇化学中间体的方法，从该中间体可以合成各种化学物质，例如选择性蛋白酶抑制剂和其他药物以及聚合物。该方法包括将1-硝基甲基氨基酸化合物与至少一种还原剂接触以形成1,3-二氨基-3-取代-2-丙醇化学中间体。
• Process for the preparation of 1,3-diamino-2-propanol and 1,3-diamino-2-propanone derivatives
  申请人：Pharm-Eco Laboratoires, Incorporated

  公开号：EP1059285A2

  公开（公告）日：2000-12-13

  The present invention relates to a method of forming a 1,3-diamino-3-substituted-2-propanol chemical intermediate from which various chemicals, such as selected protease-inhibitors and other drugs, as well as polymers, can be synthesized. The method includes contacting a nitromethyl amino acid compound with at least one reducing agent to form the 1,3-diamino-3-substituted-2-propanol chemical intermediate.

  本发明涉及一种形成 1,3-二氨基-3-取代的-2-丙醇化学中间体的方法，从该化学中间体可合成各种化学物质，如选定的蛋白酶抑制剂和其他药物以及聚合物。该方法包括将硝甲基氨基酸化合物与至少一种还原剂接触，以形成 1,3-二氨基-3-取代-2-丙醇化学中间体。
• AMINO ACID-DERIVED DIAMINOPROPANOLS
  申请人：Pharmeco Laboratories, Inc.

  公开号：EP0769003A1

  公开（公告）日：1997-04-23
• US5475138A
  申请人：——

  公开号：US5475138A

  公开（公告）日：1995-12-12