2-(2-Thienyl)-1-cyclohexanon | 76441-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(2-Thienyl)-1-cyclohexanon
• 英文别名: 2-(2-Thienyl)-cyclohexanon；2-(2-Thienyl)cyclohexanone；Thienyl cyclohexanone；2-thiophen-2-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 76441-46-8
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: IDSXYBBGHXJSTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Thienyl)-1-cyclohexanon 在 sodium hydroxide 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-<1-(2-Thienyl)-2-oxo-cyclohexyl>-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Stanetty, Peter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 4, p. 1057 - 1072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-1-环己烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-Thienyl)-1-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Santos, Roberto P.; Lopes, Rosangela S. C.; Lopes, Claudio C., Synthesis, 2001, # 6, p. 845 - 848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 6. Mitt. Die Synthese von cis- und trans-Octahydro-thieno[2,3-c] chinolinen
  作者：Dieter Binder、Christian R. Noe、Walter Bilek

  DOI：10.1002/ardp.19803131011

  日期：——

  Zwei Herstellungsverfahren des für die Synthese der Titelverbindungen 15 und 16 benötigten Zwischenproduktes 3 werden beschrieben. 12 wird zu den diastereomeren Aminen 13 und 14 reduziert, welche in einer Pictet‐Spengler Reaktion zu 15a bzw. 16a umgesetzt werden. Beide Enantiomere von 15a werden isoliert.

  描述了合成标题化合物15和16所需的中间体3的两种制备方法。12被还原为非对映异构胺13和14，它们在Pictet-Spengler反应中分别转化为15a和16a。15a 的两种对映异构体都被分离出来。
• Direct Asymmetric Amination of α-Branched Cyclic Ketones Catalyzed by a Chiral Phosphoric Acid
  作者：Xiaoyu Yang、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.5b00229

  日期：2015.3.11

  Here we report the direct asymmetric amination of α-substituted cyclic ketones catalyzed by a chiral phosphoric acid, yielding products with a N-containing quaternary stereocenter in high yields and excellent enantioselectivities. Kinetic resolution of the starting ketone was also found to occur on some of the substrates under milder conditions, providing enantioenriched α-branched ketones, another

  在这里，我们报告了由手性磷酸催化的 α-取代环酮的直接不对称胺化，以高产率和优异的对映选择性产生具有含氮四元立体中心的产物。还发现在温和条件下在一些底物上发生起始酮的动力学拆分，提供对映体富集的 α-支化酮，这是有机合成中的另一个重要组成部分。这种方法的实用性在 (S)-氯胺酮的短合成中得到了证明，这是这种多功能药物的活性更高的对映异构体。
• Asymmetric addition of α-branched cyclic ketones to allenamides catalyzed by a chiral phosphoric acid
  作者：Xiaoyu Yang、F. Dean Toste

  DOI：10.1039/c5sc04202j

  日期：——

  Asymmetric addition of unactivated [small alpha]-branched cyclic ketones to allenamides catalyzed by a chiral phosphoric acid catalyst, generates an all-carbon quaternary stereocenter with broad substrate scope and high enantioselectivity.

  在手性磷酸催化剂的催化下，未活化的[小α-支链环状酮与丙二酰胺不对称加成，产生了具有广泛底物范围和高对映选择性的全碳四元立体中心。
• [EN] THIENYLCYCLOHEXANONE DERIVATIVES AS LIGANDS OF THE GABAA alpha 5 RECEPTOR SUBTYPE<br/>[FR] DERIVES DE LA THIENYLCYCLOHEXANONE UTILISES COMME LIGANDS DU SOUS-TYPE alpha -5 DE RECEPTEUR DU GABAA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1998018792A1

  公开（公告）日：1998-05-07

  (EN) The present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-6cycloalkyl, arylC1-6alkyl, aryl, S(O)pR1.(FR) L'invention concerne une composition pharmaceutique contenant un composé de formule (I), dans laquelle A est alkyle C1-C6, alkényle C2-C6, alkynyle C2-C6, cycloalkyle C3-C6, arylalkyle C1-C6, aryle, S(O)pR1, ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé.

  该发明提供了一种药物组合物，包括公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A为C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-6环烷基，芳基C1-6烷基，芳基，S（O）pR1。
• Process For Production of 2-Benzylphenol Compound
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20080194882A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A process for producing a 2-benzylphenol compound represented by the following formula (2): wherein, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may be the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like; and R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like, the process including reacting, in the presence of a dehydrogenating agent, a benzylidenecyclohexanone compound represented by the following formula (1) wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 have the same definitions as given above).

  一种生产以下式子(2)所代表的2-苄基苯酚化合物的方法： 其中，R1、R2、R3和R4可能相同或不同，分别独立地为氢原子、烷基或类似物；而R5、R6、R7、R8和R9也可能相同或不同，分别独立地为氢原子、烷基或类似物。该方法包括在脱氢剂存在下反应以下式子(1)所代表的苄基环己酮化合物： 其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的定义与上述相同。