3-Methoxy-4-methoxymethoxyphenol | 104202-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-Methoxy-4-methoxymethoxyphenol
• 英文别名: (4-hydroxy-2-methoxyphenoxy)methoxymethane；3-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenol
• CAS: 104202-49-5
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: FGXPNSOQZJUNHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  313.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-甲氧基-4-(甲氧基甲氧基)苯基甲酸酯	Formic acid 3-methoxy-4-methoxymethoxy-phenyl ester	244771-18-4	C10H12O5	212.202
  3-甲氧基-4-(甲氧基甲氧基)苯甲醛	3-methoxy-4-methoxymethoxy-benzaldehyde	5533-00-6	C10H12O4	196.203

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,4-二甲氧基-1-(甲氧基甲氧基)苯	1,3-dimethoxy-4-methoxymethoxybenzene	104202-36-0	C10H14O4	198.219
  ——	4-tert-Butyldimethylsilyloxy-2-methoxy-1-methoxymethoxybenzene	244770-96-5	C15H26O4Si	298.455

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-4-methoxymethoxyphenol 在 氢氧化钾 、 pyridine-2-carboxylic acid, Ag(II) salt 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 甲氧苯醌
  参考文献：
  名称：

  Syper, Ludwik; Kloc, Krystian; Mlochowski, Jacek, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 5, p. 808 - 822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(甲氧基甲氧基)苯甲醛 在 双(2-硝基苯)二硒 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-Methoxy-4-methoxymethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  The Baeyer-Villiger Oxidation of Aromatic Aldehydes and Ketones with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Selenium Compounds. A Convenient Method for the Preparation of Phenols

  摘要：

  一系列有机硒化合物被研究作为过氧化氢在拜耳-维利格氧化反应中的活化剂。结果发现，这是一种方便且经济的转化具有聚合环系或供电子取代基的芳香醛、乙酰苯的多甲氧基衍生物为酚类的方法。该方法使用由芳硒酸活化的过氧化氢作为氧化剂。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27183

文献信息

• The Baeyer-Villiger Oxidation of Aromatic Aldehydes and Ketones with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Selenium Compounds. A Convenient Method for the Preparation of Phenols
  作者：Ludwik Syper

  DOI：10.1055/s-1989-27183

  日期：——

  A series of organoselenium compounds was investigated as activators of hydrogen peroxide in the Baeyer-Villiger oxidation. As a result, a convenient and cheap method for transformation of aromatic aldehydes, having polycondensed ring systems or electron-donating substituents, and polymethoxy derivatives of acetophenone, into phenols was elaborated. This method utilizes hydrogen peroxide activated by areneseleninic acids, as oxidizing agent.

  一系列有机硒化合物被研究作为过氧化氢在拜耳-维利格氧化反应中的活化剂。结果发现，这是一种方便且经济的转化具有聚合环系或供电子取代基的芳香醛、乙酰苯的多甲氧基衍生物为酚类的方法。该方法使用由芳硒酸活化的过氧化氢作为氧化剂。
• Phenol-derivatives having pharmaceutical activity and process for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0790240A1

  公开（公告）日：1997-08-20

  Disclosed are a phenol compound represented by the formula (1):    wherein R0 represents H, alkyl or alkyloxy; R1 represents alkyl; R2 represents alkyl or alkyloxy; OR3 represents OH; R4 represents H, lower alkyl or acyl, each of the above substituents may be substituted; W represents O, S or NR7; where R7 represents H, alkyl, aryl, OH or alkyloxy; a group of the formula (2): represents an amino which may be mono- or di-substituted or heterocyclic group containing N atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a process for preparing the same. The compounds of formula (1) possess both an ACAT inhibitory activity and an antioxidative activity.

  本发明涉及一种由式（1）表示的酚类化合物：其中，R0表示氢、烷基或烷氧基；R1表示烷基；R2表示烷基或烷氧基；OR3表示羟基；R4表示氢、低级烷基或酰基，上述各取代基均可被取代；W表示O、S或NR7；其中，R7表示氢、烷基、芳基、羟基或烷氧基；式（2）的基团表示一种含有N原子的单取代或双取代氨基或杂环基团，或其药学上可接受的盐，并且提供了制备它们的方法。式（1）的化合物具有ACAT抑制活性和抗氧化活性。
• Propanolamine derivative having 1, 4-Benzodioxane ring
  申请人：——

  公开号：US20040235921A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  This invention relates to a medicament containing as an active ingredient, a novel propanolamine having a 1,4-benzodioxane ring or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 The present compound is represented by the above formula wherein R 1-3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a (C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 1 -C 6 )alkoxy group, a (C 1 -C 6 )alkylsulfonamido group, or a phenyl group; R 4-5 each represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 6 )alkyl group; and A represents any of a benzene ring, a pyridine ring and a pyrimidine ring. This compound is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, obesity, hyperlipemia, depression, a respiratory disease, or a gastrointestinal disease.

  本发明涉及一种药物，其作为活性成分含有一种新型的丙醇胺，其具有1,4-苯并二氧杂环环或其药学上可接受的盐：1。该化合物的化学式如上所示，其中R1-3可以相同或不同，每个代表氢原子、卤原子、羟基、（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基、（C1-C6）烷基磺酰胺基或苯基；R4-5每个代表氢原子或（C1-C6）烷基；A代表苯环、吡啶环和嘧啶环之一。该化合物可用作糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、呼吸道疾病或胃肠道疾病的预防或治疗剂。
• Synthesis and structure–activity relationships of aryl fluorosulfate-based inhibitors as novel antitubercular agents
  作者：Baiyuan Yang、Paridhi Sukheja、Bo Qin、Gencheng Li、Grant A.L. Bare、Alessandro Cascioferro、Melissa S. Love、H. Michael Petrassi、K. Barry Sharpless、Case W. McNamara、Arnab K. Chatterjee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129596

  日期：2024.1

  To identify new compounds that can effectively inhibit Mycobacterium tuberculosis (Mtb), the causative agent of tuberculosis (TB), we screened, synthesized, and evaluated a series of novel aryl fluorosulfate derivatives for their in vitro inhibitory activity against Mtb. Compound 21b exhibited an in vitro minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.06 µM against Mtb, no cytotoxicity against both HEK293T

  为了鉴定可以有效抑制结核病 （TB） 病原体结核分枝杆菌 （Mtb） 的新化合物，我们筛选、合成和评价了一系列新型芳基氟硫酸盐衍生物对 Mtb 的体外抑制活性。化合物 21b 对 Mtb 的体外最低抑制浓度 （MIC） 为 0.06 μM，对 HEK293T 和 HepG2 哺乳动物细胞系无细胞毒性， 并且在 20 mg/kg 口服剂量下具有良好的体内小鼠血浆暴露和肺浓度，这支持作为结核病治疗新化学实体的晚期开发。
• PROPANOLAMINE DERIVATIVE HAVING 1,4 BENZODIOXANE RING
  申请人：Nisshin Pharma Inc.

  公开号：EP1426370A1

  公开（公告）日：2004-06-09

  This invention relates to a medicament containing as an active ingredient, a novel propanolamine having a 1,4-benzodioxane ring or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The present compound is represented by the above formula wherein R1-3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a (C1-C6) alkyl group, a (C1-C6)alkoxy group, a (C1-C6)alkylsulfonamido group, or a phenyl group; R4-5 each represents a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group; and A represents any of a benzene ring, a pyridine ring and a pyrimidine ring. This compound is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, obesity, hyperlipemia, depression, a respiratory disease, or a gastrointestinal disease.

  本发明涉及一种药物，其活性成分是一种具有 1，4-苯并二恶烷环的新型丙醇胺或其药学上可接受的盐： 本发明化合物由上式表示，其中R1-3可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、羟基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷基磺酰胺基或苯基；R4-5各自代表氢原子或(C1-C6)烷基；A代表苯环、吡啶环和嘧啶环中的任何一种。 该化合物可用作糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、呼吸系统疾病或胃肠道疾病的预防或治疗药物。