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2,2'-bis(diphenyloxyphosphino)-1,1'-binaphthyl | 86632-33-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-bis(diphenyloxyphosphino)-1,1'-binaphthyl
英文别名
[1-(2-diphenylphosphanyloxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]oxy-diphenylphosphane
2,2'-bis(diphenyloxyphosphino)-1,1'-binaphthyl化学式
CAS
86632-33-9
化学式
C44H32O2P2
mdl
——
分子量
654.684
InChiKey
JZJPYBVTTOSAOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    293-295 °C (decomp)
  • 沸点:
    864.8±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-bis(diphenyloxyphosphino)-1,1'-binaphthyl硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (S)-2,2'-bis(diphenylphosphinooxy)-1,1'-binaphthyl-diborane complex
    参考文献:
    名称:
    具有聚合物负载的胺的膦、亚磷酸酯和亚膦酸酯的硼烷络合物的免后处理脱保护
    摘要:
    磷化合物的硼烷络合物是一种非常常见的催化配体(膦、亚磷酸酯和亚膦酸酯)的无氧化继电器,可以通过用聚合物负载的哌嗪或 N-甲基哌嗪处理来轻松脱保护。针对不同类型的磷化合物优化了脱保护条件,所得溶液无需任何中间后处理或纯化过程即可使用。
    DOI:
    10.1055/s-2006-950439
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 双氧水 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 2,2'-bis(diphenyloxyphosphino)-1,1'-binaphthyl
    参考文献:
    名称:
    Preparation and lithiation of optically active 2,2'-dihalo-1,1'-binaphthyls. A general strategy for obtaining chiral, bidentate ligands for use in asymmetric synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00329a014
  • 作为试剂:
    描述:
    丙二酸二甲酯1-tert-butyldimethylsilanyloxymethyl-6-vinyloxycarbonyloxy-1-cyclohexenetris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex (1-TBDMSoxymethyl-cyclohexen-6-yl) methyl carbonate 、 2,2'-bis(diphenyloxyphosphino)-1,1'-binaphthyl 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钯催化烯丙基碳酸乙烯酯的烯丙基取代
    摘要:
    发现碳酸乙烯基酯是钯催化的烯丙基取代中非常有效的离去基团。当在钯催化剂的存在下使等摩尔量的碳酸烯丙酯和碳酸烯丙酯与丙二酸二甲酯反应时,碳酸烯丙酯与亲核试剂反应,并且大部分碳酸烯丙酯保持不变。在分子中具有碳酸烯丙基甲基酯和碳酸烯丙基乙烯基酯的化合物与甲苯磺酰胺的反应中,在钯催化剂的存在下,亲核试剂与烯丙基碳酸乙烯基酯反应,并且碳酸烯丙基甲基酯保持不变。
    DOI:
    10.1002/1615-4169(20010129)343:1<34::aid-adsc34>3.0.co;2-9
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINE
    申请人:TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION
    公开号:US20150210657A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    A process for producing an optically active amine compound, characterized by asymmetrically hydrogenating a prochiral carbon-nitrogen double bond in the presence of a ruthenium complex represented by general formula (1) or (2) (wherein P represents an optically active diphosphine, X represents an anionic group, and Ar represents an optionally substituted arylene group).
    一种制备光学活性胺化合物的方法,其特征在于在存在由通用式(1)或(2)表示的钌配合物的情况下,对一个丙半胱氨基双键进行不对称氢化(其中P代表光学活性二膦,X代表阴离子基团,Ar代表可选择取代的芳基基团)。
  • Synthesis of novel BINOL-derived chiral bisphosphorus ligands and their application in catalytic asymmetric hydrogenation
    作者:Yong-Gui Zhou、Xumu Zhang
    DOI:10.1039/b201976k
    日期:2002.5.9
    Some novel ortho-substituted BINOL-derived bisphosphorous ligands (o-BINAPO and o-NAPHOS) were synthesis from readily available (S)-BINOL; these ligands showed excellent enantioselectivities (up to 99% ee) in Rh(I)-catalyzed asymmetric hydrogenation of functionalized olefins.
    从容易获得的(S)-BINOL合成了一些新颖的邻位取代BINOL衍生的双磷配体(o-BINAPO和o-NAPHOS);这些配体在Rh(I)催化的官能化烯烃的不对称氢化反应中表现出优异的对映选择性(高达99%ee)。
  • Process for the synthesis of substituted alpha-aminoindan derivatives
    申请人:PPG-Sipsy
    公开号:EP1574498A1
    公开(公告)日:2005-09-14
    A process for the preparation of optically active substituted alpha-indanyl amide derivatives of formula (I), which comprise: an asymmetric hydrogenation reaction of an en-amide derivative of formula (III) in presence of hydrogen and an optically active catalyst, in order to obtain an amide derivative of formula (II), a hydrolysis reaction of the amide derivative of formula (II) obtained in the previous step, in order to obtain optically active substituted alpha-indanyl amide derivatives of formula (I).
    一种制备光学活性取代的α-茚基酰胺衍生物的方法,包括以下步骤:在氢和光学活性催化剂的存在下,对公式(III)的烯酰胺衍生物进行不对称氢化反应,以获得公式(II)的酰胺衍生物,将上一步骤中获得的公式(II)的酰胺衍生物进行水解反应,以获得光学活性取代的α-茚基酰胺衍生物的公式(I)。
  • RUTHENIUM COMPLEX AND METHOD FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL COMPOUND
    申请人:Nara Hideki
    公开号:US20130041151A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The present invention provides a novel ruthenium complex which has an excellent catalytic activity in terms of reactivity for asymmetric reduction of a carbonyl compound and enantioselectivity, a catalyst using the ruthenium complex, and a method for preparing optically active alcohol compounds using the ruthenium complex. The present invention relates to a ruthenium complex having ruthenacycle structure, a catalyst for asymmetric reduction consisting of the ruthenium complex, and a method for preparing optically active alcohol using the ruthenium complex.
    本发明提供了一种新型的钌配合物,该配合物在对羰基化合物的不对称还原反应中具有优异的催化活性和对映选择性,以及使用该钌配合物的催化剂和制备光学活性醇化合物的方法。本发明涉及一种具有钌环结构的钌配合物,一种由该钌配合物组成的不对称还原催化剂,以及使用该钌配合物制备光学活性醇的方法。
  • NOVEL RUTHENIUM COMPLEX AND PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL COMPOUND USING SAME AS CATALYST
    申请人:Hori Kiyoto
    公开号:US20140187809A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    The present invention provides a novel ruthenium complex which has an excellent catalytic activity in terms of reactivity for an asymmetric reduction of a carbonyl compound and enantioselectivity, a catalyst using the ruthenium complex, and a method for preparing optically active alcohol compounds using the ruthenium complex. The present invention relates to a ruthenium complex having a ruthenacycle structure, a catalyst for an asymmetric reduction consisting of the ruthenium complex, and a method for preparing optically active alcohol compounds using the ruthenium complex.
    本发明提供了一种新型的钌配合物,其在对羰基化合物的不对称还原反应中具有优异的催化活性和对映选择性,还提供了使用该钌配合物制备光学活性醇化合物的催化剂和方法。本发明涉及一种具有钌环结构的钌配合物、用于不对称还原反应的催化剂,以及使用该钌配合物制备光学活性醇化合物的方法。
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