1-methyl-1,3,4,9-tetrahydroindeno[2,1-c]pyran-1-carboxaldehyde | 52001-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-methyl-1,3,4,9-tetrahydroindeno[2,1-c]pyran-1-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-Methyl-1,3,4,9-tetrahydroindeno[2,1-c]pyran-1-carbaldehyde；1-methyl-4,9-dihydro-3H-indeno[2,1-c]pyran-1-carbaldehyde
• CAS: 52001-40-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: FXXMOGYHTAJJQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1,3,4,9-tetrahydroindeno[2,1-c]pyran-1-carboxaldehyde 、 水 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-Methyl-1,3,4,9-tetrahydroindeno[2,1-c]pyran-1-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Indenopyran- and indenothiopyranalkylamines III in the treatment of

  摘要：

  本发明揭示了一种以氨基(较低)烷基基团连接到吲哚并[2,1-c]吡喃或吲哚并[2,1-c]硫吡喃核的1位的吲哚并-和吲哚硫吡喃烷胺衍生物。还包括具有吲哚并[1,2-c]吡喃和吲哚并[1,2-c]-硫吡喃核的相应衍生物。氨基(较低)烷基基团的氨基部分可以进一步被一个或两个较低烷基基团取代，或者并入到一个杂环胺基团中。这些衍生物在1位进一步取代，并且可以选择性地在3、4、5、6、7、8和9位取代。本发明的吲哚并-和吲哚硫吡喃烷胺衍生物是有用的抗抑郁剂。公开了其制备和使用方法。

  公开号：

  US03995052A1
• 作为产物：
  描述：

  、 、 1-methyl-1,3,4,9-tetrahydroindeno[2,1-c]pyran-1-methanol 、 三氟乙酸 、 吡啶 、 草酸 在 氮 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙醚 、 苯 作用下， 以 Benzene dimethylsulfoxide 、 乙醚 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以affords the title compound as an oil νmaxCHCl3 1720 cm-1的产率得到1-methyl-1,3,4,9-tetrahydroindeno[2,1-c]pyran-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Indenopyran- and indenothiopyranalkylamines III in the treatment of

  摘要：

  本发明揭示了一种具有氨基（较低）烷基基团连接到indeno [2,1-c]吡喃或indeno [2,1-c]硫吡喃核的1位置的indeno吡喃和indeno硫吡喃烷基衍生物。还包括具有indeno [1,2-c]吡喃和indeno [1,2-c]硫吡喃核的相应衍生物。氨基（较低）烷基基团的氨基部分可能进一步被一个或两个较低的烷基取代或并入一个杂环胺基团中。该衍生物在1号位置进一步取代，并且可以在3、4、5、6、7、8和9号位置选择性地取代。本发明的indenopyran和indenothiopyran烷基衍生物是有用的抗抑郁剂。揭示了它们的制备和使用方法。

  公开号：

  US03995052A1

文献信息

• US3995052A
  申请人：——

  公开号：US3995052A

  公开（公告）日：1976-11-30