1,3-dimethoxy-5-(5-methylselanylnonan-5-yl)benzene | 104388-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-5-(5-methylselanylnonan-5-yl)benzene
• CAS: 104388-14-9
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂Se
• 分子量: 357.395
• InChiKey: FEBJEVDMWALHNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.4±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 1,3-dimethoxy-5-(5-methylselanylnonan-5-yl)benzene 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(1,1-二丁基-戊基)-3,5-二甲氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  由芳族醛和酮合成芳基烷烃的新颖合成路线。芳族醛和酮羰基的新型双链二烷基化

  摘要：

  可从苄基甲基硒化物和烷基锂容易获得的苄基锂被有效地烷基化。该反应可以使芳香族醛和酮的羰基发生双二烷基化反应，并使脂肪族类似物的双芳基烷基化反应。

  DOI：

  10.1039/c39860000457
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-二甲氧基苯基)戊-1-酮 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-dimethoxy-5-(5-methylselanylnonan-5-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  由芳族醛和酮合成芳基烷烃的新颖合成路线。芳族醛和酮羰基的新型双链二烷基化

  摘要：

  可从苄基甲基硒化物和烷基锂容易获得的苄基锂被有效地烷基化。该反应可以使芳香族醛和酮的羰基发生双二烷基化反应，并使脂肪族类似物的双芳基烷基化反应。

  DOI：

  10.1039/c39860000457

文献信息

• Metallation of benzyl selenides and of α-aryl selenoacetals. Scope and limitations.
  作者：M. Clarembeau、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84357-9

  日期：1986.1
• KRIEF, A.;CLAREMBEAU, M.;BARBEAUX, PH., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 6, 457-458
  作者：KRIEF, A.、CLAREMBEAU, M.、BARBEAUX, PH.

  DOI：——

  日期：——
• CLAREMBEAU, M.;KRIEF, A., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 15, 1723-1726
  作者：CLAREMBEAU, M.、KRIEF, A.

  DOI：——

  日期：——