1,4-bis[6-ethynyl-4-((octyloxy)methyl)phenyl-2-yl]buta-1,3-diyne | 874331-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis[6-ethynyl-4-((octyloxy)methyl)phenyl-2-yl]buta-1,3-diyne
• 英文别名: 1-Ethynyl-3-[4-[3-ethynyl-5-(octoxymethyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]-5-(octoxymethyl)benzene
• CAS: 874331-86-9
• 化学式: C₃₈H₄₆O₂
• 分子量: 534.782
• InChiKey: MHBFOVMLGNAPPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis[6-ethynyl-4-((octyloxy)methyl)phenyl-2-yl]buta-1,3-diyne 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以36%的产率得到8,17,26,35-Tetrakis(octoxymethyl)pentacyclo[31.3.1.16,10.115,19.124,28]tetraconta-1(37),6(40),7,9,15(39),16,18,24,26,28(38),33,35-dodecaen-2,4,11,13,20,22,29,31-octayne
  参考文献：
  名称：

  液/固界面处的方形大环方平铺：一维或二维阶次共结晶

  摘要：

  我们通过扫描隧道显微镜（STM）系统地研究了在液体或石墨界面上存在对苯二甲铵离子作为吡啶并吡喃酮的标志物的情况下，对带有烷氧基或烷氧羰基取代基的方形吡啶并吡咯烷酮和环烷的7种双分子混合物的自组装单分子层的研究。 ）。这项工作的目的是阐明这些大环的混合行为，强调了由于有吸引力的偶极-偶极或氢键相互作用而形成的由不同大环的交替排列构成的一维或二维有序方格的形成；观察到四个吡啶吡啶和环烷的共晶尺寸不同。吡啶硫烷和环硫烷侧链上的官能团（醚或羰基）之间的相互作用方式不同，导致形成两个大环的尺寸顺序不同的共晶体。这些观察结果表明，分子结构的轻微修饰可能会显着改变共晶的混合行为和结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201500026
• 作为产物：
  描述：

  2-ethynyl-4-(octyloxy)methyl-6-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzene 在 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,4-bis[6-ethynyl-4-((octyloxy)methyl)phenyl-2-yl]buta-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  液/固界面处的方形大环方平铺：一维或二维阶次共结晶

  摘要：

  我们通过扫描隧道显微镜（STM）系统地研究了在液体或石墨界面上存在对苯二甲铵离子作为吡啶并吡喃酮的标志物的情况下，对带有烷氧基或烷氧羰基取代基的方形吡啶并吡咯烷酮和环烷的7种双分子混合物的自组装单分子层的研究。 ）。这项工作的目的是阐明这些大环的混合行为，强调了由于有吸引力的偶极-偶极或氢键相互作用而形成的由不同大环的交替排列构成的一维或二维有序方格的形成；观察到四个吡啶吡啶和环烷的共晶尺寸不同。吡啶硫烷和环硫烷侧链上的官能团（醚或羰基）之间的相互作用方式不同，导致形成两个大环的尺寸顺序不同的共晶体。这些观察结果表明，分子结构的轻微修饰可能会显着改变共晶的混合行为和结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201500026

文献信息

• A Clue to Elusive Macrocycles:  Unusually Facile, Spontaneous Polymerization of a Hexagonal Diethynylbenzene Macrocycle
  作者：Akihiro Nomoto、Motohiro Sonoda、Yui Yamaguchi、Tomoyuki Ichikawa、Keiji Hirose、Yoshito Tobe

  DOI：10.1021/jo051969e

  日期：2006.1.1

  A hexagonal diethynylbenzene macrocycle having exterior octyloxymethyl groups undergoes spontaneous polymerization at room temperature to form hardly soluble materials, in contrast to the corresponding dehydrotetramer and dehydrooctamer, which are stable enough to show their melting points at higher than 140 °C.

  与相应的脱氢四聚体和脱氢八聚体相反，具有外部辛基氧甲基的六角形二乙炔基苯大环在室温下自发聚合以形成难溶的材料，它们足够稳定以显示出高于140℃的熔点。