3,5-dimethylmethyleneaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethylmethyleneaniline
• 英文别名: N-(3,5-dimethylphenyl)methanimine
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: ASHXUYMINIKTAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethylmethyleneaniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-methyl-3,5-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  便捷的立体特异性共催化串联N-甲基苯胺与苯乙烯氧化物的C–N和C–O键†

  摘要：

  N-甲基苯胺与苯乙烯氧化物的钴（II）催化立体定向偶联是通过使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂，通过串联的C-N和C-O键形成的。光学活性的环氧化物可以高光学纯度反应。

  DOI：

  10.1039/c8cc06223d
• 作为产物：
  描述：

  hexahydro-1,3,5-(3,5-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine 生成 3,5-dimethylmethyleneaniline
  参考文献：
  名称：

  Giumanini, Angelo G.; Verardo, Giancarlo; Zangrando, Ennio, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 6, p. 1087 - 1103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel atom-economic synthesis of functionalized imidazolidines through copper(I)-catalyzed domino three-component coupling and cyclization reactions
  作者：Yufeng Li、Zhengguang Wu、Jie Shi、Hongzhong Bu、Jiachao Gu、Yi Pan

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.063

  日期：2014.5

  An interesting approach to functionalized imidazolidines is described. These compounds are obtained in a copper(I)-catalyzed domino three-component coupling and cyclization reaction involving two formaldehyde-derived imine units and a terminal alkyne. Alternatively, imidazolidines can be obtained from propargylamines and formaldehyde-derived imines. This strategy provides a straightforward and atom-economic

  描述了一种有趣的功能化咪唑烷的方法。这些化合物是在铜（I）催化的多米诺三组分偶联和环化反应中获得的，该反应涉及两个甲醛衍生的亚胺单元和一个末端炔烃。或者，可以从炔丙基胺和甲醛衍生的亚胺获得咪唑烷。该策略提供了一种直接的，原子经济的途径来构建高产率的咪唑烷，并得益于易于获得的起始原料和便捷的一锅操作。
• Azetidines
  申请人：Dack Kevin Neil

  公开号：US20080280877A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to EP2 antagonist azetidines of formula (I) wherein Ar, R 1 , X, and Z are as defined herein, to their use in medicine, particularly in the treatment of endometriosis and/or uterine fibroids, to intermediates useful in their synthesis, and to compositions containing them.

  这项发明涉及到式（I）的EP2拮抗剂氮杂环丁烷，其中Ar、R1、X和Z如本文所定义，其在医学上的应用，特别是在子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤的治疗中的应用，以及其合成中有用的中间体，以及含有它们的组合物。
• Stereospecific Copper-Catalyzed Domino Ring Opening and sp³ C–H Functionalization of Activated Aziridines with <i>N</i>-Alkylanilines
  作者：Mani Sengoden、Abhisikta Bhowmick、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03458

  日期：2017.1.6

  Copper efficiently catalyzed nucleophilic ring opening, sp(3) C-H functionalization, and C-N bond formation in the presence of tert-butyl hydroperoxide to afford functionalized imidazolidines starting from N-sulfonylaziridines and N-alkylanilines. The products were obtained in high optical purities (95 -> 99% ee) with excellent functional group tolerance.
• Catalyst based on a transition metal complex for polymerization of olefins, and process for polymerization of olefins using the catalyst
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP1577314B1

  公开（公告）日：2008-08-27
• Expedient stereospecific Co-catalyzed tandem C–N and C–O bond formation of <i>N</i>-methylanilines with styrene oxides
  作者：Vanaparthi Satheesh、Sundaravel Vivek Kumar、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1039/c8cc06223d

  日期：——

  Cobalt(II)-catalyzed stereospecific coupling of N-methylanilines with styrene oxides is developed via tandem C–N and C–O bond formation using tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as an oxidant. Optically active epoxide can be reacted with high optical purity.

  N-甲基苯胺与苯乙烯氧化物的钴（II）催化立体定向偶联是通过使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂，通过串联的C-N和C-O键形成的。光学活性的环氧化物可以高光学纯度反应。