4,4-dimethyl-1-methoxy-2-(phenylsulfonyl)-3-pentanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-methoxy-2-(phenylsulfonyl)-3-pentanone
• 英文别名: 1-Methoxy-4,4-dimethyl-2-(phenylsulfonyl)-3-pentanone；2-(benzenesulfonyl)-1-methoxy-4,4-dimethylpentan-3-one
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄S
• 分子量: 284.376
• InChiKey: ASHXSEZIELIYEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tributylstannyl)-1-(phenylsulfonyl)ethene 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 4,4-dimethyl-1-methoxy-2-(phenylsulfonyl)-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Destannylative acylation of 1-(tributylstannyl)-1-(phenylsulfonyl)-cyclopropane and -ethene.

  摘要：

  The reaction of alpha-stannyl sulfones 1 and 2 with acyl chlorides in refluxing toluene, leading to 1-acyl-1-(phenylsulfonyl)cyclopropanes 3 and the labile 1-acyl-1-(phenylsulfonyl)ethenes 4, is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80162-9

文献信息

• Destannylative acylation of 1-(tributylstannyl)-1-(phenylsulfonyl)-cyclopropane and -ethene.
  作者：Manat Pohmakotr、Sujitra Khosavanna

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80162-9

  日期：1993.1

  The reaction of alpha-stannyl sulfones 1 and 2 with acyl chlorides in refluxing toluene, leading to 1-acyl-1-(phenylsulfonyl)cyclopropanes 3 and the labile 1-acyl-1-(phenylsulfonyl)ethenes 4, is described.