2-[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]oxyacetic acid | 63564-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]oxyacetic acid
• CAS: 63564-20-5
• 化学式: C₉H₈ClNO₃
• 分子量: 213.62
• InChiKey: XDAGIYLKQAPEQR-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(氨甲基)-1-乙基吡咯烷 、 2-[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]oxyacetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到2-[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]oxy-N-[[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Macchia; Manera; Martinelli, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 10, p. 719 - 724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-[(4-氯苯基)亚甲基]羟胺 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]oxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Yoshikawa, Hiromichi; Fujimoto, Eri; Doi, Keiko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 2.3.4., p. 256 - 260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxime ether derivatives, a new class of nonsteroidal antiinflammatory compounds
  作者：Jan Van Dijk、Jan M. A. Zwagemakers

  DOI：10.1021/jm00219a018

  日期：1977.9

  pronounced antiinflammatory activity in the carrageenan-induced edema test in the rat. The activity was limited mainly to derivatives of p-haloacetophenone oxime and of p-halobenzaldehyde oxime. Nevertheless, the hydroxyethyl and carboxyalkyl groups may be converted into many derivatives with maintenance of activity. Some structure-activity relationships are in contrast to those of the well-known antiinflammatory

  在角叉菜胶诱发的大鼠水肿试验中，发现一系列新的芳香族肟的2-羟乙基和羧烷基醚具有明显的抗炎活性。活性主要限于对卤代苯乙酮肟和对卤代苯甲醛肟的衍生物。然而，在保持活性的情况下，羟乙基和羧烷基可被转化成许多衍生物。一些结构-活性关系与众所周知的抗炎性芳酸的相反。活性限于E立体异构体。选择2-（二甲基氨基）乙基（E）-[[（（对氯-α-甲基亚苄基）-氨基[氧]]乙酸盐（36，INN名称为Cloximate）的盐酸盐用于临床评估。第一结果与药理学前景相符。
• US4071686A
  申请人：——

  公开号：US4071686A

  公开（公告）日：1978-01-31
• US4196216A
  申请人：——

  公开号：US4196216A

  公开（公告）日：1980-04-01