(4S)-5-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[(2S)-3-carboxy-2-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[(2S)-2-[(3S,6S,11E)-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-methyl-2,5,8-trioxo-1,4,7-triazacyclotridec-11-en-1-yl]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]pentanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid | 1021421-54-4

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(4S)-5-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[(2S)-3-carboxy-2-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[(2S)-2-[(3S,6S,11E)-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-methyl-2,5,8-trioxo-1,4,7-triazacyclotridec-11-en-1-yl]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]pentanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid

英文别名

——

(4S)-5-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[(2S)-3-carboxy-2-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[(2S)-2-[(3S,6S,11E)-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-methyl-2,5,8-trioxo-1,4,7-triazacyclotridec-11-en-1-yl]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]pentanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid化学式

CAS

1021421-54-4

化学式

C₇₆H₁₀₂N₂₀O₂₁

mdl

——

分子量

1631.77

InChiKey

WKVKQSXEQCYKDZ-ZOWOPDQHSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-3
重原子数：

117
可旋转键数：

43
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.45
拓扑面积：

678
氢给体数：

23
氢受体数：

22

反应信息

作为产物：

描述：

Fmoc-L-异亮氨酸、 Fmoc-Thr-OH 、 Fmoc-L-天冬酰胺、 FMOC-L-精氨酸、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (4S)-5-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[(2S)-3-carboxy-2-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[(2S)-2-[(3S,6S,11E)-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-methyl-2,5,8-trioxo-1,4,7-triazacyclotridec-11-en-1-yl]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]pentanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid

参考文献：

名称：

通过基于氢键替代物的α螺旋抑制HIV-1融合。

摘要：

DOI：

10.1002/anie.200704227

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文献信息

Inhibition of HIV-1 Fusion by Hydrogen-Bond-Surrogate-Based α Helices

作者：Deyun Wang、Min Lu、Paramjit S. Arora

DOI：10.1002/anie.200704227

日期：2008.2.22

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