N,N-dimethyl-4-pyridin-2-ylbenzene-5-id-1-amine;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;chloride | 1288982-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-pyridin-2-ylbenzene-5-id-1-amine;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;chloride
• CAS: 1288982-60-4
• 化学式: C₂₃H₂₈ClIrN₂
• 分子量: 560.162
• InChiKey: ABHZLWKQSFOWSQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羰基(萘)铬 、 N,N-dimethyl-4-pyridin-2-ylbenzene-5-id-1-amine;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;chloride 以 not given 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Charge-induced facial-selectivity in the formation of new cationic planar chiral iridacycles derived from aniline

  摘要：

  手性氯代铱环状2-(4-N,N-二甲基氨基苯基)吡啶与溶剂化型[Cp*M(S)3]q+ (M = Ru，S = 乙腈，q = 1；M = Ir，S = 乙酸甲酯，q = 2) 配合物的反应，以高效且非对映选择性的方式生成新的阳离子外消旋平面手性铱环。

  DOI：

  10.1039/c0cc05711h
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 N,N-dimethyl-4-(pyridin-2-yl)aniline 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到N,N-dimethyl-4-pyridin-2-ylbenzene-5-id-1-amine;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;chloride
  参考文献：
  名称：

  立体和电子效应对[MCl2Cp *] 2（M = Ir，Rh）的2-苯基吡啶的乙酸盐辅助环金属化

  摘要：

  在NaOAc存在下，取代的2-苯基吡啶在[MCl 2 Cp *] 2二聚体（M = Ir，Rh）上的反应形成环金属化配合物Cp * M（Phpyr）Cl。H / D交换实验和底物竞争实验表明，动力学选择性有利于给电子取代基，而具有吸电子取代基的底物在热力学上有利。在所使用的条件下，使用Ir进行的实验几乎是不可逆的，而使用Rh进行的实验则更容易逆转。对于间取代的苯基吡啶，空间效应是重要的，较大的取代基导致对取代的环金属化产物的形成。

  DOI：

  10.1039/c9dt04581c
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶-1-甲醛 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 N,N-dimethyl-4-pyridin-2-ylbenzene-5-id-1-amine;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;chloride 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到N-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  铱（III）金属环催化剂催化的仲酰胺和叔酰胺的高效选择性氢化硅烷化：发展和机理研究

  摘要：

  易于获得的阳离子Ir III金属环有效催化叔酰胺和仲酰胺向胺的化学选择性氢化硅烷化。本文所述的催化剂使用廉价的1,1,3,3-四甲基二硅氧烷在低负荷下操作，并允许以高产率，选择性和周转数进行快速反应。通过质谱法首次观察到了过渡亚胺鎓中间体，并通过DFT计算研究了催化剂和硅烷试剂的活化。这些基本见解通过适当的配体修饰来支持Ir III金属环的当前和未来的改进，并使基于金属环的催化剂能够进一步广泛应用。

  DOI：

  10.1002/cctc.201700400