oxo-5 hexene-3 oate d'ethyle | 82706-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: oxo-5 hexene-3 oate d'ethyle
• 英文别名: 5-oxo-hex-3-enoic acid ethyl ester；5-Oxo-hex-3-ensaeure-aethylester；ethyl (E)-5-oxohex-3-enoate
• CAS: 82706-99-8
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: ZOTBFEAGEVLKNO-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吡咯烷-1-环己烯 、 oxo-5 hexene-3 oate d'ethyle 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 4-Ethoxycarbonyl-Δ^1,9-oktalon-(2)
  参考文献：
  名称：

  The Enamine Alkylation and Acylation of Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00885a021
• 作为产物：
  描述：

  5-anilino-hexa-2,4-dienoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 oxo-5 hexene-3 oate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow; Kudrjaschow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 3020,3022; engl. Ausg. S. 3049, 3051

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamido-äthylverbindungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0262395A2

  公开（公告）日：1988-04-06

  Die Erfindung betrifft neue Sulfonamido-äthylverbindungen der allgemeinen Formel in der R1 eine gegebenenfalls durch ein Halogenatom, eine Methyl-oder Methoxygruppe mono-, di-oder trisubstituierte Phenylgruppe, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können, eine Benzyl-, Nitrophenyl-, Acetamidophenyl-oder Thienylgruppe, R2 eine über eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe oder über eine Alkenylengruppe gebundene Hydroxycarbonyl-oder Alkoxycarbonylgruppe, wobei jeweils eine Methylengruppe der vorstehend erwähnten Alkylen-oder Alkenylenreste, welche mit dem heterocyclischen Rest verknüpft sein muß, durch eine Hydroxymethylen-oder Carbonylgruppe ersetzt sein kann, oder eine gegebenenfalls im Kohlenstoffgerüst durch eine Alkylgruppe substituierte 4,5-Dihydro-pyridazin-3-on-6-yl-oder Pyridazin-3-on-6-yl-gruppe und X eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierte Iminogruppe, ein Sauerstcff-oder Schwefelatom bedeuten, deren Enantiomere und deren Salze mit anorganischen oder organischen Basen, falls R2 eine Hydroxycarbonylgruppe enthält. Die neuen Verbindungen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere antithrombotische Wirkungen, außerdem stellen diese Thromboxanantagonisten dar, und lassen sich nach an und für sich bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及通式如下的新型磺酰胺乙基化合物 其中 R1 是由卤原子、甲基或甲氧基（取代基可以相同或不同）、苄基、硝基苯基、乙酰氨基苯基或噻吩基任选单取代、二取代或三取代的苯基、 R2 是羟羰基或烷氧基羰基，通过直链或支链亚烷基或烯烷基键合，在每种情况下都是上述亚烷基或烯烷基的亚甲基、必须与杂环基连接的亚甲基可被羟甲基或羰基取代，或被 4,5-二氢哒嗪-3-酮-6-基或哒嗪-3-酮-6-基取代，在碳骨架上可选择被烷基取代，以及 如果 R2 含有羟基羰基，X 是可选被烷基、氧原子或硫原子取代的亚氨基、它们的对映体和它们与无机或有机碱的盐。 这些新化合物具有重要的药理特性，尤其是抗血栓作用，此外，它们还是血栓素拮抗剂，可以通过已知的方法生产。
• A NEW ALKYLATION OF CARBONYL COMPOUNDS. II¹
  作者：Gilbert Stork、Hans K. Landesman

  DOI：10.1021/ja01600a087

  日期：1956.10
• Gardrat, C.; Montaudon, E.; Lalande, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 12, p. 1039 - 1042
  作者：Gardrat, C.、Montaudon, E.、Lalande, R.

  DOI：——

  日期：——
• DOYLE, M. P.;DOROW, R. L.;TAMBLYN, W. H., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 21, 4059-4068
  作者：DOYLE, M. P.、DOROW, R. L.、TAMBLYN, W. H.

  DOI：——

  日期：——
• <b>The Enamine Alkylation and Acylation of Carbonyl Compounds</b>
  作者：Gilbert. Stork、A. Brizzolara、H. Landesman、J. Szmuszkovicz、R. Terrell

  DOI：10.1021/ja00885a021

  日期：1963.1