1-{[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl}-2H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione | 1073230-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-{[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl}-2H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
• 英文别名: 1-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl]pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-2,4-dione
• CAS: 1073230-61-1
• 化学式: C₁₄H₈F₃N₃O₃
• 分子量: 323.231
• InChiKey: DZKSMAXAHGCZIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl}-2H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 {[(4-hydroxy-2-oxo-1-{[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl}-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbonyl]amino}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130527

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-溴-6-甲基吡啶 在 lead(IV) acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-{[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl}-2H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130527

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL 1.8-NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Guiadeen Deodialsingh

  公开号：US20100056563A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to naphthyridine compounds useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及萘啶类化合物，可用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂，用于治疗贫血和类似疾病。
• [EN] NOVEL 1,8-NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TYPE 1,8-NAPHTHYRIDINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008130527A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The present invention relates to naphthyridine compounds useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.
  [FR] La présente invention concerne des composés de type naphthyridine utiles comme inhibiteurs de la HIF prolyl hydroxylase pour traiter l'anémie ou des conditions équivalentes.
• WO2008/130527
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——