(2R,3R,4S,5R)-3,4-dibenzyloxy-N-tert-butyloxycarbonyl-2,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidine | 1037673-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-3,4-dibenzyloxy-N-tert-butyloxycarbonyl-2,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidine
• CAS: 1037673-78-1
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₆
• 分子量: 443.54
• InChiKey: GUTMUQGJJINZBZ-ODAXIHTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  88.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 (2R,3R,4S,5R)-3,4-dibenzyloxy-N-tert-butyloxycarbonyl-2,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidine 在 Chirazyme(R) L-2, c.-f. C_2. lyo 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 72.0h， 以69%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-2-acetyloxymethyl-3,4-dibenzyloxy-N-tert-butyloxycarbonyl-5-hydroxymethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶介导的对映体2,5,6-三苯氧基-2,5-亚氨基己糖醇的合成

  摘要：

  2,5,6-三脱氧-2,5-亚氨基d-糖醇（的合成2，6-脱氧DADP）及其对映体（3从DADP的三正交保护的衍生物）已经开发了采用脂肪酶介导的动力学非对称化和保护组操作。因此，并且作为实例，通过顺序的N-保护和双-O-去甲硅烷基化，将起始DADP衍生物（4）转化为新的对称的2,5-双（羟甲基）吡咯烷（6）。最好在乙酰化条件下进行脂肪酶介导的6脱对称，得到（2 R）-乙酰氧基甲基衍生物7。绝对配置和ee为7通过与同手性样品的化学相关性明确建立了它们。化合物7直接转化为目标2,5,6-三苯氧基-2,5-亚氨基己糖醇3。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.089
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2'-O-benzoyl-3,4-bis(benzyloxy)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidine 在 四丁基氟化铵 、 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-3,4-dibenzyloxy-N-tert-butyloxycarbonyl-2,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶介导的对映体2,5,6-三苯氧基-2,5-亚氨基己糖醇的合成

  摘要：

  2,5,6-三脱氧-2,5-亚氨基d-糖醇（的合成2，6-脱氧DADP）及其对映体（3从DADP的三正交保护的衍生物）已经开发了采用脂肪酶介导的动力学非对称化和保护组操作。因此，并且作为实例，通过顺序的N-保护和双-O-去甲硅烷基化，将起始DADP衍生物（4）转化为新的对称的2,5-双（羟甲基）吡咯烷（6）。最好在乙酰化条件下进行脂肪酶介导的6脱对称，得到（2 R）-乙酰氧基甲基衍生物7。绝对配置和ee为7通过与同手性样品的化学相关性明确建立了它们。化合物7直接转化为目标2,5,6-三苯氧基-2,5-亚氨基己糖醇3。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.089