methyl (2S)-2-[[2-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]acetyl]amino]propanoate | 1456883-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[2-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]acetyl]amino]propanoate
• CAS: 1456883-63-8
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₅
• 分子量: 365.429
• InChiKey: QDXIVTBENGLWTN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[2-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]acetyl]amino]propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到methyl (2S)-2-[[2-[amino(benzyl)amino]acetyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  1:1 [α/α-肼基]mer、1:1 [α/Aza-β3-amino]mer 和 1:1 [Aza-β3-amino/α]mer 系列的构象行为：三个系列的折叠体

  摘要：

  对 1H NMR 光谱数据的分析使我们能够确定三个新系列混合折叠体的二级结构。1:1 [α/aza-β3-amino]mers、1:1 [aza-β3-amino/α]mers 和 1:1 [α/α-hydrazino]mers 在溶液中通过氢键网络自组织γ-转角和肼基转角交替。然而，由于酰胺 NH 的供体和受体 H 键特性，1:1 [α/α-肼] mers 可以作为假螺旋和肼基构象之间的平衡存在。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300567
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸甲酯盐酸盐 、 2-[Benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到methyl (2S)-2-[[2-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]acetyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  1:1 [α/α-肼基]mer、1:1 [α/Aza-β3-amino]mer 和 1:1 [Aza-β3-amino/α]mer 系列的构象行为：三个系列的折叠体

  摘要：

  对 1H NMR 光谱数据的分析使我们能够确定三个新系列混合折叠体的二级结构。1:1 [α/aza-β3-amino]mers、1:1 [aza-β3-amino/α]mers 和 1:1 [α/α-hydrazino]mers 在溶液中通过氢键网络自组织γ-转角和肼基转角交替。然而，由于酰胺 NH 的供体和受体 H 键特性，1:1 [α/α-肼] mers 可以作为假螺旋和肼基构象之间的平衡存在。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300567