N-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-4-methoxy-1-benzofuran-5-carboxamide | 914485-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-4-methoxy-1-benzofuran-5-carboxamide
• CAS: 914485-61-3
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₄
• 分子量: 317.729
• InChiKey: DZDTUJNYVQFJOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  318.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-4-methoxy-1-benzofuran-5-carboxamide 在 sodium 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(4-Chlorophenyl)-6-methoxyfuro[3,2-h][1,4]benzoxazepine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  具有预期杀软体动物活性的呋喃水杨酰苯胺及其杂环衍生物的合成

  摘要：

  描述了新型呋喃水杨酰苯胺及其杂环衍生物的合成。筛选了 23 种化合物对曼氏血吸虫的中间宿主 Biophalaria alexandrina 蜗牛的杀软体动物活性。五种测试化合物显示无活性，而十八种化合物使用贝卢西德作为参考显示强至中等活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600020
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-6-hydroxybenzofuran-5-carboxylic acid 、 对氯苯胺 在 三氯化磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-4-methoxy-1-benzofuran-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有预期杀软体动物活性的呋喃水杨酰苯胺及其杂环衍生物的合成

  摘要：

  描述了新型呋喃水杨酰苯胺及其杂环衍生物的合成。筛选了 23 种化合物对曼氏血吸虫的中间宿主 Biophalaria alexandrina 蜗牛的杀软体动物活性。五种测试化合物显示无活性，而十八种化合物使用贝卢西德作为参考显示强至中等活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600020