[4-(叔丁基-二甲基锡氧基甲基)苯基]-乙酸 | 886363-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(叔丁基-二甲基锡氧基甲基)苯基]-乙酸
• 中文别名: [4-(叔丁基-二甲基硅氧基甲基)苯基]-乙酸
• 英文名称: 2-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 886363-54-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃Si
• 分子量: 280.439
• InChiKey: XQWYZOLEWPQRES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(叔丁基-二甲基锡氧基甲基)苯基]-乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl 4-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  公开号：

  WO2009143039A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟甲基)苯醋酸 在 咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [4-(叔丁基-二甲基锡氧基甲基)苯基]-乙酸
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和药代动力学的骨靶向双作用前药治疗骨质疏松症。

  摘要：

  已经设计，合成了双作用的靶向骨的前药，并通过使用差异化双标记方法，在结合到骨骼后评估了其体内和体外的代谢稳定性，体内组织分布以及活性成分的释放速率。衍生品。共轭物（一般结构7）体现了前列腺素EP4受体，化合物5和阿仑膦酸（一种有效的骨吸收抑制剂）非常有效且久经考验的合成代谢选择性激动剂的结合，后者是通过不同的可水解接头单元N-最佳连接的。 4-羧甲基苯基-甲氧基羰基-亮氨酰基-精氨酰基-对氨基苯基甲基醇（Leu-Arg-PABA）。优化的共轭物16旨在使酯酶活性释放5，Leu-Arg-PABA元素的组织蛋白酶K裂解将释放阿仑膦酸。双重放射性标记16的研究为组织蛋白酶K可裂解的肽连接的缀合物用于将双膦酸盐前药靶向骨骼并在体内缓慢释放活性成分提供了概念证明。此类缀合物是用于治疗诸如骨质疏松症的骨疾病的潜在疗法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00951

文献信息

• Chemoselective Union of Olefins, Organohalides, and Redox-Active Esters Enables Regioselective Alkene Dialkylation
  作者：Tao Yang、Yi Jiang、Yixin Luo、Joel Jun Han Lim、Yu Lan、Ming Joo Koh

  DOI：10.1021/jacs.0c09922

  日期：2020.12.23

  tolerates a wide array of complex functionalities, and enables regiodivergent addition of two primary alkyl groups bearing similar electronic and steric attributes across aliphatic C═C bonds with exquisite control of site selectivity. Utility is underscored by the concise synthesis of bioactive compounds and postreaction functionalizations leading to structurally diverse scaffolds. DFT studies revealed

  可以在温和条件下一步生成多个 C(sp3)-C(sp3) 键的多组分催化过程，特别是那些使用廉价催化剂和底物的过程，在复杂分子合成的化学研究中备受追捧。在这里，我们公开了一种有效的镍催化还原方案，该方案化学选择性地将烯基酰胺与两种不同的脂肪族亲电试剂合并。起始材料很容易从稳定且丰富的原料中获得，并且产品以高达 >98:2 的区域异构体比例提供。目前的策略消除了敏感有机金属试剂的使用，容忍了广泛的复杂功能，并且能够在脂族 C=C 键上区域发散地添加两个具有相似电子和空间属性的伯烷基，并精确控制位点选择性。生物活性化合物的简洁合成和反应后功能化导致结构多样化的支架强调了实用性。DFT 研究表明，区域化学结果源于原位生成的有机镍物种的正交反应性和化学选择性。
• Dual-action EP4 agonist—bisphosphonate conjugates and uses thereof
  申请人：Simon Fraser University

  公开号：US09650414B1

  公开（公告）日：2017-05-16

  The invention provides in part, compounds according to Formula I: and uses thereof.

  这项发明部分提供了按照公式I的化合物及其用途。
• 一种AR-13324的制备方法
  申请人：上海韬勤生物医药科技有限公司

  公开号：CN107434780B

  公开（公告）日：2020-08-07

  本发明涉及一种AR‑13324的制备方法，本发明利用手性配体手性诱导合成AR‑13324，与现有的手性HPLC法或者SFC法相比，采用化学合成的方法制备得到AR‑13324具有操作简单、合成条件简单、成本低的特点，高纯度获得手性单体，并且收率高。
• 一种奈他地尔关键中间体的制备方法
  申请人：药璞（上海）医药科技有限公司

  公开号：CN112028827A

  公开（公告）日：2020-12-04

  本发明公开了一种奈他地尔关键中间体的制备方法，该奈他地尔关键中间体的制备方法包括以下步骤：步骤一：化合物1与卤化试剂进行卤代反应得到化合物2；步骤二：化合物2与化合物3在碱作用下进行亲核取代反应得到化合物4；步骤三：化合物4与化合物5在碱作用下进行亲核取代反应得到化合物6；步骤四：化合物6与双氧水在碱性条件下进行手性辅基水解反应得到化合物7；步骤五：化合物7与化合物8在缩合剂和有机碱作用下进行缩合反应得到化合物9；步骤六：化合物9在氟化铵盐作用下脱除硅醚保护基得到化合物10；步骤七：化合物10与化合物11在缩合剂和有机碱作用下进行缩合反应得到奈他地尔关键中间体化合物N‑1。
• INHIBITORY EFFECT OF LOW MOLECULAR WEIGHT COMPOUND ON CANCER AND FIBROSIS
  申请人：National University Corporation Tottori University

  公开号：EP3150207B1

  公开（公告）日：2019-12-25