2'-p-trifluoromethylphenylacetophenone oxime | 1319720-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-p-trifluoromethylphenylacetophenone oxime
• CAS: 1319720-92-7
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO
• 分子量: 279.262
• InChiKey: RXOFRZHVJPYMEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-p-trifluoromethylphenylacetophenone oxime 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-methyl-3-(trifluoromethyl)phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  铁催化O-乙酰肟的分子内N-芳基化反应合成菲啶

  摘要：

  在乙酸中催化量的乙酰丙酮铁（III）的存在下，衍生自2'-芳基苯乙酮的O-乙酰基肟进行N-O键裂解/分子内N-芳基化。与常规的交叉偶联或直接的CH芳基化反应相结合，该反应为取代的菲啶提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1021/ol4020392
• 作为产物：
  描述：

  1-(4′-[trifluoromethyl][1,1′-biphenyl]-2-yl)ethan-1-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2'-p-trifluoromethylphenylacetophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  铁催化O-乙酰肟的分子内N-芳基化反应合成菲啶

  摘要：

  在乙酸中催化量的乙酰丙酮铁（III）的存在下，衍生自2'-芳基苯乙酮的O-乙酰基肟进行N-O键裂解/分子内N-芳基化。与常规的交叉偶联或直接的CH芳基化反应相结合，该反应为取代的菲啶提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1021/ol4020392

文献信息

• UV promoted phenanthridine syntheses from oxime carbonate derived iminyl radicals
  作者：Roy T. McBurney、Alexandra M. Z. Slawin、Laura A. Smart、Yanping Yu、John C. Walton

  DOI：10.1039/c1cc12720a

  日期：——

  Oxime carbonates were found to be excellent precursors for the clean and direct generation of iminyl radicals under UV irradiation. Suitably functionalised iminyls underwent cyclisations yielding various phenanthridines and also substituted quinolines and isoquinolines. EPR and X-ray analyses of oxime carbonates provided insight into the mechanism.

  已发现肟肟酸盐是在紫外线照射下干净，直接生成亚胺基的极好前体。合适地官能化的亚氨基进行环化，产生各种菲啶，以​​及取代的喹啉和异喹啉。碳酸盐肟的EPR和X射线分析提供了对该机理的深入了解。