Methyl 4-(N-propylmethanesulfonamido)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-(N-propylmethanesulfonamido)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[methylsulfonyl(propyl)amino]benzoate
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• 分子量: 271.337
• InChiKey: NKNGTSPDWCXNHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基磺酰胺)苯甲酸甲酯 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Methyl 4-(N-propylmethanesulfonamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内N-芳基酰胺的ipso取代进行的自由基异构化：芳基从氮到碳的易位

  摘要：

  N-芳基-N-（3-溴丙基）酰胺在标准的自由基产生条件下，通过烷基的分子内ipso攻击，转化成N-（3-芳基丙基）酰胺，烷基产生螺环己二烯基中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02370-q

文献信息

• Radical isomerization via intramolecular ipso substitution of N-arylamides: Aryl translocation from nitrogen to carbon
  作者：Eun Lee、Ho Sung Whang、Cheol Keun Chung

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02370-q

  日期：1995.2

  N-Aryl-N-(3-bromopropyl)amides are converted to N-(3-arylpropyl)amides under standard radical generating conditions via intramolecular ipso attack of the alkyl radicals which generates spiro cyclohexadienyl radical intermediates.

  N-芳基-N-（3-溴丙基）酰胺在标准的自由基产生条件下，通过烷基的分子内ipso攻击，转化成N-（3-芳基丙基）酰胺，烷基产生螺环己二烯基中间体。