(S)-1,2,8,8a-tetrahydro-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)indolizin-3(5H)-one | 1301743-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S)-1,2,8,8a-tetrahydro-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)indolizin-3(5H)-one
• 英文别名: (8aS)-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2,5,8,8a-tetrahydro-1H-indolizin-3-one
• CAS: 1301743-53-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₄
• 分子量: 379.456
• InChiKey: MOOHWACERWOZAG-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,2,8,8a-tetrahydro-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)indolizin-3(5H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟代氧化钒(V) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (S)-2,3,6-trimethoxy-9,11,12,13,13a,14-hexahydrodibenzo[f,h]pyrrolo[1,2-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  功能化吲哚里西啶的简单对映选择性途径：(+)-Ipalbidine 和 (+)-Antofine 的合成

  摘要：

  描述了从对映异构体富集的 γ-硝基酮官能化 indolizidines 的有效途径。硝基酮通过有机催化的对映选择性酮-硝基烯烃迈克尔加成获得。硝基酮的氧化扩环和随后的甲醇分解提供了 8-nitro-4-oxooctanoate。这被立体选择性地转化为关键的、功能化的吲哚里西啶中间体，该中间体很容易转化为 (+)-ipalbidine 和 (+)-antofine。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100125
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxycarbonylamino-6-diazo-5-oxo-hexanoic acid methyl ester 在 甲醇 、 三乙基硅烷 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 dirhodium tetraacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (S)-1,2,8,8a-tetrahydro-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)indolizin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的（4 + 2）环化合成吲哚并咪唑生物碱。

  摘要：

  炔烃和氮杂环丁酮向哌啶子酮的Ni催化（4 + 2）环加成反应是天然吲哚并立定生物碱的对映选择性合成的关键反应。该反应得益于使用容易获得的氮杂环丁酮作为先进且发散的中间体来构建吲哚并立定核心。此方法已应用于（+）-败血碱，（+）-依帕立定和（+）-seco-antofine的总合成中，以说明通用方法的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04479

文献信息

• Total Synthesis of Indolizidine Alkaloids via Nickel-Catalyzed (4 + 2) Cyclization
  作者：Jonas Renner、Ashish Thakur、Philipp M. Rutz、Jacob M. Cowley、Judah L. Evangelista、Puneet Kumar、Matthew B. Prater、Ryan M. Stolley、Janis Louie

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04479

  日期：2020.2.7

  azetidinones toward piperidinones was used as key reaction in the enantioselective synthesis of naturally occurring indolizidine alkaloids. The reaction benefits from the use of an easily accessible azetidinone as an advanced and divergent intermediate to build the indolizidine core. This methodology has been applied in the total syntheses of (+)-septicine, (+)-ipalbidine, and (+)-seco-antofine to illustrate

  炔烃和氮杂环丁酮向哌啶子酮的Ni催化（4 + 2）环加成反应是天然吲哚并立定生物碱的对映选择性合成的关键反应。该反应得益于使用容易获得的氮杂环丁酮作为先进且发散的中间体来构建吲哚并立定核心。此方法已应用于（+）-败血碱，（+）-依帕立定和（+）-seco-antofine的总合成中，以说明通用方法的适用性。
• A Simple Enantioselective Route to Functionalized Indolizidines: Synthesis of (+)-Ipalbidine and (+)-Antofine
  作者：Sunil V. Pansare、Rajinikanth Lingampally、Rajendar Dyapa

  DOI：10.1002/ejoc.201100125

  日期：2011.4

  efficient route to functionalized indolizidines from an enantiomerically enriched γ-nitro ketone is described. The nitro ketone is obtained by an organocatalytic, enantioselective ketone-nitro alkene Michael addition. Oxidative ring expansion of the nitro ketone and subsequent methanolysis provides a 8-nitro-4-oxooctanoate. This is stereoselectively transformed to the key, functionalized indolizidine intermediate

  描述了从对映异构体富集的 γ-硝基酮官能化 indolizidines 的有效途径。硝基酮通过有机催化的对映选择性酮-硝基烯烃迈克尔加成获得。硝基酮的氧化扩环和随后的甲醇分解提供了 8-nitro-4-oxooctanoate。这被立体选择性地转化为关键的、功能化的吲哚里西啶中间体，该中间体很容易转化为 (+)-ipalbidine 和 (+)-antofine。