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allyl 2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)acetate
allyl 2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)acetate | 1427308-56-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)acetate
英文别名
——
CAS
1427308-56-2
化学式
C
13
H
10
F
6
O
4
S
mdl
——
分子量
376.276
InChiKey
IOACHHQRWMUQNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.23
重原子数:
24.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
60.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
allyl 2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thio)acetate
1427308-55-1
C
13
H
10
F
6
O
2
S
344.278
——
ethyl 2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thio)acetate
1427308-53-9
C
12
H
10
F
6
O
2
S
332.267
——
2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylacetic acid
1427308-57-3
C
10
H
6
F
6
O
2
S
304.213
反应信息
作为反应物:
描述:
allyl 2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)acetate
在
(2,4-环戊二烯-1-基)(苯基-2-丙烯基)-钯
、
potassium carbonate
、
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.75h, 生成 (2-allyl-2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-propane-1,3-diyl)dibenzene
参考文献:
名称:
缺电子砜的钯催化脱羧烯丙基化研究及异常副产物的鉴定
摘要:
探索了使用砜作为底物在钯催化的脱羧烯丙基化中的吸电子基团。先前公开的基于三氟甲磺酰基的底物在温和条件下具有高反应性和选择性,但底物范围不易扩展。取而代之的是,使用了3,5-双(三氟甲基)苯基砜,从而同时保留了大多数电子缺陷并提供了方便的合成途径。优化催化条件以最大程度地将产物分布提高到质子化副产物上可合成的烯丙基化产物的合成水平,极具挑战性,Pd 2(dba)3产生的结果不一致且不可再现作为钯的来源。各种底物在四氢呋喃中于50°C的条件下经受了PdCp(1-肉桂基)和Xantphos的优化催化条件,持续30分钟。这些条件适用于所有底物,但α,α-二甲基烯丙基酯除外,它需要更多的施力条件并提供四种产物:预期的烯丙基化和质子化产物,以及环丙基化产物和空前的假二聚产物。考虑了形成这些异常副产物的机理。
DOI:
10.1021/acs.joc.9b00068
作为产物:
描述:
ethyl 2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thio)acetate
在
Oxone
作用下, 以
乙醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
allyl 2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)acetate
参考文献:
名称:
温和、快速且廉价的微波辅助合成烯丙酯和炔丙酯
摘要:
摘要 通过微波加热新戊酰氯衍生的相应混合酸酐,快速制备了多种烯丙酯和炔丙酯。修改反应条件以考虑醇的空间和羧酸的电子学。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
DOI:
10.1080/00397911.2011.640970
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