benzo[1'',2'':5,6;5'',4'':5',6']bis[1,4]oxathiino[3,2-b;3',2'-b']dipyridine | 66480-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: benzo[1'',2'':5,6;5'',4'':5',6']bis[1,4]oxathiino[3,2-b;3',2'-b']dipyridine
• 英文别名: Benzo<1'',2'':5,6:5'',4'':5',6'>bis<1,4>oxathiino<3.2-b:3'2'-b'>dipyridin；11,15-Dioxa-4,22-dithia-6,20-diazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),2,5(10),6,8,12,16(21),17,19-nonaene
• CAS: 66480-68-0
• 化学式: C₁₆H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 324.384
• InChiKey: KQQOWAUJIPLYRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-2,4-二硝基苯 、 disodium salt of 3-hydroxypyridine-2(1H)-thione 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzo[1'',2'':5,6;5'',4'':5',6']bis[1,4]oxathiino[3,2-b;3',2'-b']dipyridine
  参考文献：
  名称：

  苯氧噻吩的化学。三，苯并[1“，2”：5,6：5“，4”：5'，6']双[1,4]氧代噻吩并[3,2- b：3'，2'- b ']双吡啶的合成

  摘要：

  由于研究了1-氮杂苯并恶草苷的合成，苯并[1“，2”：5,6：5“，4”：5'，6'] bis [1,4]氧杂噻吩并[3]的合成研究了，2- b：3'，2'- b ']二吡啶。还报道了通过标题化合物合成过程中形成的新型次要副产物的结构阐明，溶剂参与了这些化合物的合成的独特证据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150121

文献信息

• MARTIN G. E.; TURLEY J. C.; MILLER R. F.; SCHRAM K. H.; WILLIAMS L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 1, 101-103
  作者：MARTIN G. E.、 TURLEY J. C.、 MILLER R. F.、 SCHRAM K. H.、 WILLIAMS L.

  DOI：——

  日期：——