N-(4-methoxyphenyl)-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4a,5,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrido[3,4-b][1,4]thiazine-1-carboxamide | 250291-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4a,5,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrido[3,4-b][1,4]thiazine-1-carboxamide
• CAS: 250291-29-3
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₄S₂
• 分子量: 461.606
• InChiKey: PMQSJEFVXQMLAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4a,5,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrido[3,4-b][1,4]thiazine-1-carboxamide 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,4-dioxo-3,4a,5,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrido[3,4-b][1,4]thiazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Clean six-step synthesis of a piperidino-thiomorpholine library using polymer-supported reagents

  摘要：

  Polymer-supported reagents and other solid sequestering agents may be used to generate a library of piperidino-thiomorpholine derivatives without any chromatographic purification steps.

  DOI：

  10.1039/a805997g
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮，1-[（4-甲基苯基）磺酰基]- 在 polymer supported cyanoborohydride 、 amberlyst A₂₁ 、 polymer supported pyridinium bromide perbromide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4a,5,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrido[3,4-b][1,4]thiazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Clean six-step synthesis of a piperidino-thiomorpholine library using polymer-supported reagents

  摘要：

  Polymer-supported reagents and other solid sequestering agents may be used to generate a library of piperidino-thiomorpholine derivatives without any chromatographic purification steps.

  DOI：

  10.1039/a805997g

文献信息

• Clean six-step synthesis of a piperidino-thiomorpholine library using polymer-supported reagents
  作者：Jörg Habermann、Steven V. Ley、James S. Scott

  DOI：10.1039/a805997g

  日期：——

  Polymer-supported reagents and other solid sequestering agents may be used to generate a library of piperidino-thiomorpholine derivatives without any chromatographic purification steps.