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N,N-diethyl(5-phenylpent-2-yn-1-yl)amine | 909803-59-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl(5-phenylpent-2-yn-1-yl)amine
英文别名
N,N-diethyl-5-phenylpent-2-yn-1-amine;2-Pentyn-1-amine, N,N-diethyl-5-phenyl-
N,N-diethyl(5-phenylpent-2-yn-1-yl)amine化学式
CAS
909803-59-4
化学式
C15H21N
mdl
——
分子量
215.338
InChiKey
SAQVBDFMYSSOPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ce7b2f054b9df9df35267a63e775e7e3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethyl(5-phenylpent-2-yn-1-yl)amine 乙醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以94%的产率得到(Z)-N,N-diethyl(5-phenylpent-2-en-1-yl)amine
    参考文献:
    名称:
    镍(0)纳米粒子促进的炔烃的高度立体选择性半氢化反应
    摘要:
    基于原位生成的Ni(0)纳米粒子和分子氢,描述了一种内部炔烃高度立体选择性顺式半氢化的新方法。该还原系统还允许末端炔烃的半氢化。
    DOI:
    10.1002/adsc.200505327
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛4-苯基-1-丁炔二乙胺 在 copper(I) bromide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以85%的产率得到N,N-diethyl(5-phenylpent-2-yn-1-yl)amine
    参考文献:
    名称:
    镍(0)纳米粒子促进的多个碳-碳键的高度选择性氢化
    摘要:
    基于原位生成的Ni(0)纳米粒子和分子氢,描述了一种新的内部炔烃立体选择性顺式半氢化,末端炔烃的半氢化,二烯还原为烯烃,以及炔烃和烯烃还原为烷烃的新方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.10.043
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文献信息

  • Highly Stereoselective Semihydrogenation of Alkynes Promoted by Nickel(0) Nanoparticles
    作者:Francisco Alonso、Iñaki Osante、Miguel Yus
    DOI:10.1002/adsc.200505327
    日期:2006.2
    A new method for the highly stereoselective cis-semihydrogenation of internal alkynes is described based on in situ generated Ni(0) nanoparticles and molecular hydrogen. This reduction system also allows the semihydrogenation of terminal alkynes.
    基于原位生成的Ni(0)纳米粒子和分子氢,描述了一种内部炔烃高度立体选择性顺式半氢化的新方法。该还原系统还允许末端炔烃的半氢化。
  • org/10.1016/j.tetlet.2012.08.136
    作者:Tang, Yanchi、Xiao, Tiebo、Zhou, Lei
    DOI:org/10.1016/j.tetlet.2012.08.136
    日期:——
  • Highly selective hydrogenation of multiple carbon–carbon bonds promoted by nickel(0) nanoparticles
    作者:Francisco Alonso、Iñaki Osante、Miguel Yus
    DOI:10.1016/j.tet.2006.10.043
    日期:2007.1
    A new method for the highly stereoselective cis semihydrogenation of internal alkynes, semihydrogenation of terminal alkynes, reduction of dienes to alkenes, and reduction of alkynes and alkenes to alkanes is described based on in situ generated both Ni(0) nanoparticles and molecular hydrogen.
    基于原位生成的Ni(0)纳米粒子和分子氢,描述了一种新的内部炔烃立体选择性顺式半氢化,末端炔烃的半氢化,二烯还原为烯烃,以及炔烃和烯烃还原为烷烃的新方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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