2-(3-isopropyl-4-oxo-2-phenylthiazolidin-5-yl)acetic acid | 960222-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-isopropyl-4-oxo-2-phenylthiazolidin-5-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-oxo-2-phenyl-3-propan-2-yl-1,3-thiazolidin-5-yl)acetic acid
• CAS: 960222-00-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S
• 分子量: 279.36
• InChiKey: QDOLAKUBPZCAAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-isopropyl-4-oxo-2-phenylthiazolidin-5-yl)acetic acid 、 4-（2-酮酸-1-苯并咪唑）哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,4-Dihydro-3-(1-(2-(3-isopropyl-4-oxo-2-phenylthiazolidin-5-yl)acetyl)piperidin-4-yl) quinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  CGRP receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂，其药物组成物，以及用于治疗CGRP受体介导的疾病和症状的方法。

  公开号：

  US20080004261A1
• 作为产物：
  描述：

  巯基丁二酸 、 异丙胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(3-isopropyl-4-oxo-2-phenylthiazolidin-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  CGRP receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂，其药物组成物，以及用于治疗CGRP受体介导的疾病和症状的方法。

  公开号：

  US20080004261A1

文献信息

• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Anderson Corey

  公开号：US20090176769A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂、其制药组合物以及使用这些药物治疗CGRP受体介导疾病和病状的方法。
• Identification of potent CNS-penetrant thiazolidinones as novel CGRP receptor antagonists
  作者：Pramod Joshi、Corey Anderson、Hayley Binch、Sabine Hadida、Sanghee Yoo、Danielle Bergeron、Caroline Decker、Ernst terHaar、Jonathan Moore、Miguel Garcia-Guzman、Andreas Termin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.089

  日期：2014.2

  Calcitonin gene-related peptide (CGRP) has been implicated in acute migraine pathogenesis. In an effort to identify novel CGRP receptor antagonists for the treatment of migraine, we have discovered thiazolidinone 49, a potent (K-i = 30 pM, IC50 = 1 nM), orally bioavailable, CNS-penetrant CGRP antagonist with good pharmacokinetic properties. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7834000B2
  申请人：——

  公开号：US7834000B2

  公开（公告）日：2010-11-16
• US8163737B2
  申请人：——

  公开号：US8163737B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU CGRP
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2007146349A2

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.
  [FR] La présente invention concerne des antagonistes du récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP), des compositions pharmaceutiques les contenant, et des procédés associés destinés au traitement de maladies et de pathologies induites par le récepteur du CGRP.