1-[(4-methylbenzene)sulfonyl]-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]piperidin-4-ol | 1449379-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-methylbenzene)sulfonyl]-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]piperidin-4-ol
• CAS: 1449379-29-6
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃SSi
• 分子量: 351.542
• InChiKey: OQRCLZSWEAWEDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-methylbenzene)sulfonyl]-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]piperidin-4-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的不对称级联反应合并吲哚的合成和对映选择性官能化

  摘要：

  一次：在手性阳离子Au I配合物的帮助下，吲哚核同时合成和对映选择性官能化。通过级联工艺以高度对映选择性的方式获得了一系列乙烯基恶嗪基[4,3- a ]吲哚（参见方案；L =手性二膦）。

  DOI：

  10.1002/anie.201304619
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮，1-[（4-甲基苯基）磺酰基]- 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以98%的产率得到1-[(4-methylbenzene)sulfonyl]-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过环畸变策略高效合成新的结构多样的功能化[n] Paracyclophanes。

  摘要：

  为了合成新的[ n ]对环环烷，研究了Winterfeldt等人最初公开的策略范围的扩展。这种方法涉及顺序的Diels-Alder / retro-Diels-Alder反应，到目前为止，其应用仅限于类固醇衍生物。使用热电环化和环加成/环还原序列作为关键步骤，从容易获得的构建基块中开发出了有效访问新型功能化的[9]-，[10]-和[16]对环烷，包括原始的笼式体系结构的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201401070

文献信息

• Au-Catalyzed Formation of Functionalized Quinolines from 2-Alkynyl Arylazide Derivatives
  作者：Colombe Gronnier、Guillaume Boissonnat、Fabien Gagosz

  DOI：10.1021/ol4019634

  日期：2013.8.16

  A new method for converting 2-alkynyl arylazide derivatives into functionalized polysubstituted quinolines following a gold-catalyzed 1,3-acetoxy shift/cyclization/1,2-group shift sequence has been developed. This transformation proceeds under mild reaction conditions, is efficient, and tolerates a large variety of functional groups.

  开发了一种新方法，可按照金催化的1,3-乙酰氧基转移/环化/ 1,2-基团转移序列将2-炔基芳基叠氮化物衍生物转化为官能化的多取代喹啉。该转化在温和的反应条件下进行，是有效的，并且可以耐受多种官能团。