4-allyl-1-tosylpiperidin-4-amine | 1414889-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-allyl-1-tosylpiperidin-4-amine
• CAS: 1414889-98-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 294.418
• InChiKey: LIQMGEMBCMJZEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-1-tosylpiperidin-4-amine 在 过氧化双月桂酰 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl 5-(4-((4,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)-1-tosylpiperidin-4-yl)-4-((ethoxy carbonothioyl)thio)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Carbon Radical Attack on a Pyrimidine Nitrogen. An Unusual Entry into Polycyclic Aminopyrimidones

  摘要：

  Unprecedented examples of a synthetically useful radical ring closure onto a pyrimidine nitrogen leading to novel, highly functionalized bi- and tricyclic pyrimidone structures are reported. An unexpected hydrogen atom translocation prior to the cyclization step was observed in some cases.

  DOI：

  10.1021/ol501104h
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮，1-[（4-甲基苯基）磺酰基]- 、 烯丙基硼酸频哪醇酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.25h， 以77%的产率得到4-allyl-1-tosylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Expedient Approach to Novel N-Unprotected Bicyclic Azapyrimidine and Pyridine Structures

  摘要：

  A direct route to novel bicyclic N-unprotected azapyrimidine structures including fused five-, six-, and seven-membered rings is described involving radical addition and cyclization of xanthates; this approach could be partially extended to pyridines.

  DOI：

  10.1021/ol3028829