[Ir((2-benzo[b]thiophen-2-yl)pyridine-H)2(MeCN)2](trifluoromethanesulfonate) | 1366247-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Ir((2-benzo[b]thiophen-2-yl)pyridine-H)2(MeCN)2](trifluoromethanesulfonate)
• 英文别名: [Ir(2-(2-benzothienyl)pyridinato-C2,N)2(MeCN)2](OTf)
• CAS: 1366247-07-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₀H₂₂IrN₄S₂
• 分子量: 843.954
• InChiKey: DBEJQBJOILOXFC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir((2-benzo[b]thiophen-2-yl)pyridine-H)2(MeCN)2](trifluoromethanesulfonate) 、 1-(2-phenylquinolin-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)propane-1,3-dione 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Red-to-NIR 铱 (III) 发射体：合成、光物理和计算研究、环金属化和 β-二酮配体的影响

  摘要：

  在这项工作中，合成了九种新型杂配型 Ir(III) 配合物，其通式为 [Ir( # ) 2 ( # )]，包含四种不同的环金属化配体和四种 β-二酮配体，并对其进行了充分表征。其中六个在深红色和 NIR 区域显示磷光，其中一个 NIR 发射器在脱气溶液中的量子产率达到 24.6%。原金属化配体性质的变化导致光物理行为的巨大变化：含有 2-苯基吡啶 ( 1 ) 和 2-(苯并[b] 噻吩-2-基) 吡啶 ( 2 ) 配体的化合物产生非发射配合物，而2-苯基喹啉-4-羧酸甲酯（ 3) 和 6-(benzo[b] thiophen-2-yl)phenanthridine) ( 4 ) 是发光的，但显示负责吸收和发射的电子跃迁的不同特征。具有 3 个配体的配合物从3 个LC 激发态发光，并且不会因 β-二酮酸盐性质的变化而改变其发射特性。相反，基于 4环金属化配体的化合物从激发态发射，具有3 MLCT

  DOI：

  10.1002/ejic.202100189
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-吡啶基)苯并噻吩 以 乙二醇甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Ir((2-benzo[b]thiophen-2-yl)pyridine-H)2(MeCN)2](trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Acid induced acetylacetonato replacement in biscyclometalated iridium(iii) complexes

  摘要：

  具有辅助乙酰丙酮配体的双环金属化铱(III)配合物,Ir(L)2(acac),其中L = 2-(苯并[b]噻吩-2-基)吡啶(btp),1-苯基异喹啉(piq),2-苯基苯并噻唑(bt),2-苯基吡啶(ppy),acac = 去质子化乙酰丙酮,在酸性条件下表现出其紫外-可见吸收和发光发射光谱的变化。这些变化与某些汞盐存在于系统中时观察到的变化相同。由于一些铱(III)配合物含有含硫配体(即btp和bt),因此提出了光谱变化是否与Hg2+对硫原子的特定亲和力有关的问题。本工作中进行的广泛研究表明,观察到的光谱变化仅仅是酸诱导的acac离去以及随后溶剂乙腈与铱(III)中心配位的结果,而普遍预期的Hg2+–S亲和力及其对铱(III)发光体光物理性质的影响并未发挥作用。

  DOI：

  10.1039/c2dt12119k

文献信息

• Turning On MLCT Phosphorescence of Iridium(III)–Borane Conjugates upon Fluoride Binding
  作者：Ramesh S. Vadavi、Hyungjun Kim、Kang Mun Lee、Taewon Kim、Junseong Lee、Yoon Sup Lee、Min Hyung Lee

  DOI：10.1021/om2008937

  日期：2012.1.9

  auxiliary ligand, and their fluoride adducts were prepared and characterized. While the PL spectra of 2 and 3 exhibit very weak emission in solution, the addition of fluoride turned on (C∧N)2Ir-centered phosphorescence (λem 527 nm for 2 and 617 nm for 3). Experimental and DFT calculations suggest that the weak emission is ascribable to a photoinduced electron transfer from the MLCT state of the (C∧N)2Ir

  杂配配合（Ç ∧ Ñ）2的Ir III（Ç ∧ Ñ：PPY，2 ; BTP，3），轴承4-（dimesitylboryl）苯甲酸甲酯（BBZ）辅助配体，以及它们的氟化的加合物的制备和表征。同时的PL光谱2和3中呈现的解决方案非常弱的发射，在加入氟化物接通（ç ∧ Ñ）2的Ir为中心的磷光（λ EM为527纳米2和617纳米为3）。实验和理论计算表明，弱发射是归因于从（的MLCT状态的光诱导电子转移Ç ∧ Ñ）2的Ir部分与BBZ配位体和由氟化物结合BBZ配体的硼中心上切换。